Pod koniec ubiegłego roku Rzecznik wznowił z urzędu sprawy dotyczące żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po szczepionce Vaxzevria. W ramach nadzoru nad bezpieczeństwem stosowanych w Europie szczepionek uznano bowiem, że są podstawy do potwierdzenia tej jednostki chorobowej jako możliwego działania niepożądanego szczepionki produkowanej przez firmę AstraZeneca.
W 10 sprawach Rzecznik zmienił swoje wcześniejsze decyzje i przyznał świadczenie kompensacyjne. Ponadto 3 pacjentów skorzystało z możliwości złożenia wniosku, istniejącej mimo upływu standardowego terminu 1 roku od zakończe...
Content locked
To gain access to the complete English section of the Medexpress.pl, kindly reach out to us at [email protected].