Pacjenci z istniejącą poważną chorobą sercowo-naczyniową / zawał mięśnia sercowego, udar, niestabilna dławica piersiowa / nie mogą być leczeni febuksostatem.
Febuksostat zwiększa ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.
Wzrost śmiertelności u pacjentów leczonych febuksostatem wykazało badanie kliniczne CARES IV fazy wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, na kohorcie 6 190 pacjentów z dną moczanową w USA, Kanadzie i Meksyku.
Czas obserwacji 32 miesiące, średni czas trwania ekspozycji pacjentów otrzymujących febuksostat to 728 dni.
Febuksostat to niepurynowy selektywny inhibitor oksydazy ksantynowej, który wykazuje aktywność hiperurykemiczną, redukując powstanie kwasu moczowego.
Febuksostat w dawkach 80 mg i 120 mg jest wskazany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których wystąpiło już odkładanie złogów moczanowych / guzki dnawe, dnawe zapalenie stawów.
Ponadto febuksostat w dawce 120 mg jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu hiperurykemii u dorosłych pacjentów onkologicznych poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi z ryzykiem umiarkowanym do wysokiego wystąpienia zespołu rozpadu guza.
Dr nauk farm. Leszek Borkowski
