Subskrybuj
Logo małe
Szukaj

Specjalność: opóźnienia

MedExpress Team

mec. Łukasz Sławatyniec

Opublikowano 4 czerwca 2013 17:04

Specjalność: opóźnienia - Obrazek nagłówka
Prawie wszyscy narzekamy na to, że spóźniają się polskie pociągi. Tymczasem średnie opóźnienie pociągu w Japonii podobno wynosi 6 sekund. Kiedyś mieliśmy być drugą Japonią. Pewnie z pociągami zajmie nam to jeszcze parę lat, ale może chociaż byśmy się nie spóźniali z wdrażaniem wspólnotowych dyrektyw.

Prawie wszyscy narzekamy na to, że spóźniają się polskie pociągi. Tymczasem średnie opóźnienie pociągu w Japonii podobno wynosi 6 sekund. Kiedyś mieliśmy być drugą Japonią. Pewnie z pociągami zajmie nam to jeszcze parę lat, ale może chociaż byśmy się nie spóźniali z wdrażaniem wspólnotowych dyrektyw.

Brak implementacji dyrektyw Unii Europejskiej to nasza specjalność w sektorze farmaceutycznym. Dyrektywę o badaniach klinicznych (2005/28) przenosiliśmy do naszego krajowego porządku prawnego ponad 5 lat. Powinno się to odbyć do 29 stycznia 2006 roku, a stało się 1 maja 2011 r. Jeszcze gorzej było z samą ustawą refundacyjną. Tzw. dyrektywa transparentna (przejrzystości) obowiązuje od końca lat 80-tych. Teoretycznie więc nasze prawo powinno być zgodne z jej standardami w dniu przystąpienia do Unii Europejskiej, czyli 1 maja 2004. Dyrektywę, po upomnieniach Komisji Europejskiej, wreszcie implementowaliśmy wraz z uchwaleniem ustawy refundacyjnej. Przy okazji wyrządzając trochę szkód krajowymi urozmaiceniami, takimi jak regulacje cen szpitalnych czy substytucji aptecznej. O definicjach ustawowych lepiej juz nie wspominać.

W kolejce do wdrożenia czekają kolejne dyrektywy. Dwie ważne czekają już dość długo... Dyrektywa dot. pharmacovigilance (2010/84) powinna być stosowana od 21 lipca 2012 roku. Nowelizacja nawet nie trafiła do Sejmu... Podobnie tzw. dyrektywa podróbkowa (2011/62) nie ma szczęścia znaleźć się na biurku Pani Marszałek (Marszałkini) Ewy Kopacz. Dla przypomnienia, zgodnie z jej brzmieniem: „państwa członkowskie wprowadzają w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania niniejszej dyrektywy do dnia 2 stycznia 2013 r.”. Cóż.

Ktoś może powiedzieć, że przecież nic się nie stało. W praktyce przecież można stosować różne standardy dla leków dopuszczanych do obrotu centralnie (Unia Europejska znowelizowała na przywołany dzień stosowne rozporządzenie w zakresie pharmacovigilance) i produktów rejestrowanych u nas w kraju. Przykłady możemy mnożyć. Grunt, żeby któregoś pięknego dnia Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej nie zaczął mnożyć EURO, które nasze państwo (my wszyscy) będziemy musieli zapłacić za braki w implementacjach. 

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie o pracę za darmo

Lub znajdź wyjątkowe miejsce pracy!

Zobacz także

27.11.2012 WARSZAWA , PROFESOR WIESLAW JEDRZEJCZAK W NOWYM ODDZIALE TRANSPLANTACJI SZPIKU W SZPITALU PRZY BANACHA .FOT. ADAM STEPIEN / AGENCJA GAZETA
Prof. Wiesław W. Jędrzejczak

Audrey Evans, M.D.

8 sierpnia 2024
Msolecka
Felieton Małgorzata Solecka

Igrzyska zamiast chleba

13 maja 2024
Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Marek Derkacz, MBA

Nowa strategia na post-COVID. Jak może pomóc naltrekson?

6 maja 2024
Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Marek Derkacz, MBA

Nowe terapie w leczeniu zespołu post-COVID-19

26 marca 2024
Michal-Modro-3
7 marca 2024
Leszek Borkowski
Leszek Borkowski

Farmakolog dla pacjentów: TRZUSTKA

6 listopada 2023
Michal-Modro-3
11 października 2023
27.11.2012 WARSZAWA , PROFESOR WIESLAW JEDRZEJCZAK W NOWYM ODDZIALE TRANSPLANTACJI SZPIKU W SZPITALU PRZY BANACHA .FOT. ADAM STEPIEN / AGENCJA GAZETA
Prof. Wiesław W. Jędrzejczak

Felczer 2.0

8 września 2023