W poniedziałek 7 sierpnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Pacjenci, lekarze i producenci leków apelują o zmianę procedowanej w Sejmie ustawy, aby zamiast refundowania leków dostępnych bez recepty najpierw sfinansować dostępne tylko na receptę niezbędne terapie ratujące życie i zdrowie, na które chorzy wydają rocznie 9,5 mld zł.
Na stronie URPL opublikowano komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia w sprawie utrudnień w dostępie do produktu leczniczego. O jaki lek chodzi tym razem?
Od 1 sierpnia Narodowy Fundusz Zdrowia finansuje leczenie chirurgiczne nowotworu błony śluzowej macicy oraz nowotworu jelita grubego najnowszą i najbardziej innowacyjną metodą z wykorzystaniem robota. Od roku ta metoda jest dostępna przy operacjach nowotworu prostaty i znacznie poprawiła komfort...
Od jutra (2 sierpnia) ważna zmiana dla lekarzy wystawiających pacjentom recepty na środki odurzające lub psychotropowe. 2 sierpnia 2023 roku wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia, którego celem jest ograniczenie wystawiania recept na środki odurzające i psychotropowe bez badania pacjenta.
Zmiany wchodzą w życie od jutra.
Naczelna Izba Lekarska nie ustaje w działaniach na rzecz zautomatyzowania procesu refundacji w Polsce, który pozwoli zwolnić lekarzy z obowiązku ustalania stopnia refundacji leków. Ten administracyjny obowiązek nie tylko zabiera czas, który lekarz mógłby poświęcić pacjentowi, lecz także naraża...
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept.
– Powiększa się dostępność do leków innowacyjnych, które pacjenci otrzymują bezpłatnie, wraz z pełną kwalifikacją do tych terapii i z całkowitym monitorowaniem pacjenta w ich trakcie – powiedział wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas czwartkowego posiedzenia Sejmowej Komisji Zdrowia,...
W poniedziałek 31 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Rozpatrzenie informacji na temat bezpieczeństwa lekowego kraju oraz efektów działań podejmowanych przez rząd na polu zwiększania produkcji substancji czynnych i leków na terenie kraju oraz budowania strategicznej niezależności od dostaw z Azji w kraju i na forum UE − przedstawia Minister...
W obecnych czasach, znalezienie odpowiedniego materaca, który odpowiada na różnorodne potrzeby użytkowników, może okazać się sporym wyzwaniem. Jednak higroskopijne materace wyróżniają się swoją innowacyjną technologią, która zapewnia nie tylko doskonałe wsparcie dla kręgosłupa, ale także reguluje...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów i wyrobów medycznych brakuje?
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.
Nowe przepisy, które weszły w życie w listopadzie 2020 r., uprościły i usprawniły proces ubiegania się szpitali o objęcie pacjentów leczeniem w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL). NIK sprawdziła jak działa system i wskazuje, na konieczność dalszych usprawnień.
PZPPF wzmacnia Radę Nadzorczą.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku przeciwdepresyjnego. Chodzi o produkt leczniczy: Andepin (Fluoxetinum), kapsułki twarde, 20 mg, zawartość opakowania: 30 kapsułek w blistrach, numer GTIN: 05909991065515 numer serii: 031122,...
Rozmowa z prof. Zbigniewem Żuberem, przewodniczącym Rady Ekspertów ds. Chorób Rzadkich „Medycznej Racji Stanu”.
Organizacje pacjentów chcą wiedzieć, jakie skutki w dostępności do leczenia przyniesie procedowana ustawa refundacyjna, w szczególności zmiana dotycząca refundacji leków OTC. W tej sprawie wysłały apel do MZ. Padają dwa ważne pytania.
129 – w tylu postępowaniach dotyczących przestępstw farmaceutycznych związanych z nielegalnym obrotem lekami na przestrzeni ostatnich miesięcy brał udział Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Spośród kierowanych przez GIF zawiadomień o podejrzeniu popełnienia przestępstwa oraz zgłoszeń przekazanych...
W poniedziałek 24 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, rekomendując empagliflozynę do leczenia osób dorosłych z przewlekłą chorobą nerek (PChN) .[v] Empagliflozyna jest obecnie zatwierdzona do leczenia niewydolności serca i cukrzycy...
Rozmowa z prof. Jackiem Grzybowskim, kierownikiem Oddziału Kardiomiopatii Narodowego Instytutu Kardiologii.
Wyniki badania klinicznego SUNLIGHT, pokazują istotny, wyczekiwany przez lekarzy i pacjentów postęp w terapii raka jelita grubego. Nowotwór ten często jest wykrywany w zaawansowanym stadium. W Polsce ponad 65% diagnoz pada w 3. i 4. stadium rozwoju choroby.
Obowiązujące od stycznia br. rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na receptę istotnie zmieniło dotychczasowe zasady refundacji dot. systemów ciągłego monitorowania glikemii. Nową grupą objętą refundacją, uwzględnioną w dokumencie, są dorośli diabetycy,...
Z dr. n. med. Markiem Derkaczem, specjalistą chorób wewnętrznych, endokrynologiem, diabetologiem rozmawia Tomasz Kobosz.
Informacja prezesa URPL ws. przeprowadzania przez Komitet PRAC Europejskiej Agencji Leków, przeglądu danych dot. ryzyka wystąpienia myśli samobójczych podczas terapii agonistami receptora GLP-1.
Komisja Europejska, Szefowie Agencji Leków (HMA) i Europejska Agencja Leków wydali rekomendacje dotyczące działań mających na celu uniknięcie niedoborów kluczowych antybiotyków stosowanych w leczeniu infekcji dróg oddechowych wśród pacjentów w Europie w kolejnym sezonie zimowym. Zalecenia te,...
Dr hab. Sławomir Wilczyński, prof. SUM, kierownik Katedry i Zakładu Podstawowych Nauk Biomedycznych Wydziału Nauk Farmaceutycznych, opracował innowacyjną metodę oceny skuteczności opakowania. To nowe przełomowe podejście, które zrewolucjonizuje rynek!
Krajowi Producenci Leków z liczą, że – zgodnie z zapowiedziami Hiszpanii, która objęła 1 lipca br. prezydencję w Radzie UE – uda się zwiększyć produkcję farmaceutyczną na terenie Unii, a co za tym idzie bezpieczeństwo lekowe Europy. Wraz z organizacją M4E (Medicines for Europe) – „Leki dla...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
