W App Store i Google Play jest już dostępna aktualizacja aplikacji mojeIKP. Chodzi o odnowienie ważnego certyfikatu bezpieczeństwa i wprowadzenie dodatkowych funkcji, takich jak ułatwienie kontaktu z twoją przychodnią czy opcja sprawdzenia terminu ważności leków w domowej apteczce.
W poniedziałek 5 czerwca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie udzielania przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych porad naukowych.
W Polsce mamy w tej chwili dostęp do wszystkich leków, które są w tej chwili zarejestrowane na świecie.Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym to osoby młode. Choroba będzie im towarzyszyła przez długie lata, więc trzeba zaplanować leczenie.Są dwa modele leczenia. W eskalacyjnym najpierw sięgamy po...
Chodzi o APAP dla dzieci FORTE. Co było przyczyną decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego?
– Z końcem czerwca będziemy znosili stan zagrożenia epidemicznego. Światowa Organizacja Zdrowia wskazała, że utrzymywanie go dalej już nie ma sensu – powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski w programie Gość Wydarzeń na antenie Polsat News. – COVID-19 nadal jest z nami, ale nie stanowi już...
12 lat temu Gert-Jan Oskam doznał poważnego uszkodzenia rdzenia kręgowego, co spowodowało paraliż nóg i częściowe porażenie rąk. Jednak dzięki nowemu urządzeniu Oskam ponownie odzyskał zdolność do chodzenia.
Porządek obrad obejmuje:Przygotowanie stanowisk w sprawie:zasadności kwalifikacji świadczenia opieki zdrowotnej „Kompleksowa szpitalna/ambulatoryjna opieka specjalistyczna nad pacjentem uczulonym na jad owadów błonkoskrzydłych”, jako świadczenia gwarantowanego,zasadności kwalifikacji świadczenia...
Aplikacje dla lekarzy umożliwiają szybki dostęp do najnowszych wyników badań, narzędzi diagnostycznych i komunikacji z innymi profesjonalistami oraz pacjentami. Zapytaliśmy sztuczną inteligencję o 10 najciekawszych aplikacji medycznych.
Opublikowano plan pracy Rady Przejrzystości od 1.06.2023 r. do 30.06.2023 r.
O leczeniu pacjentów z NZJ mówi prof. Grażyna Rydzewska, kierownik Kliniki Gastroenterologii z Pododdziałem Leczenia NZJ CSK MSWiA w Warszawie, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego.
Dziś komisarz do spraw zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides oraz sekretarz Departamentu Zdrowia i Usług Społecznych USA Xavier Becerra spotkali się w Brukseli, aby zainicjować Grupę Zadaniową UE-USA ds. Zdrowia. Czym zajmie się grupa?
Obecnie terapie onkologiczne, są nastawione na cele molekularne. Profil genetyczny komórki nowotworowej jest niezwykle ważny ze względu na pomyślność terapii i monitorowanie jej przebiegu.
Zaczyna się niewinnie od plamek w kolorze kawy z mlekiem. Budzi się lęk, niepokój... Lekarz na rutynowej wizycie zaczyna je liczyć i kiedy jest ich więcej niż 6, sugeruje kontakt z genetykiem lub onkologiem.Z czasem mogą pojawić się małe, podskórne guzki. Jeden, drugi, trzeci. Jeżeli plamki u...
W poniedziałek 22 maja kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
26 IV br. Komisja Europejska przyjęła pakiet zmian europejskiego prawa farmaceutycznego. Krajowi Producenci Leków przekazali swoje uwagi stronie rządowej, która przygotuje stanowisko Polski w tej sprawie.
W Wielkiej Brytanii miały miejsce narodziny pierwszego dziecka, którego DNA pochodzi od trzech różnych osób. MDT, bo to za sprawą tej metody mogło się to stać, to procedura przeprowadzana przed zapłodnieniem in vitro. Pozwala na stworzenie zarodka z materiałem genetycznym od trzech różnych osób:...
O wpływ diagnostyki molekularnej na efektywność innowacyjnych terapii onkologicznych pytamy wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego.
Podczas tegorocznej konferencji naukowej Muscular Dystrophy Association (MDA) zaprezentowano wyniki uzyskane po 4 latach leczenia pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) typu 2 i typu 3, uczestniczących w badaniu klinicznym SUNFISH. Pacjenci otrzymywali leczenie doustne lekiem risdiplam, a...
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 12 maja 2023 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.Nowa lista zawiera 182...
– Możemy naprawiać geny i przywracać wzrok ludziom, którzy urodzili się niewidomi. To coś zupełnie niesamowitego – mówi prof. Maciej Wojtkowski, dyrektor Międzynarodowego Centrum Badań Oka w Warszawie (ICTER). Jednostka, we współpracy z czołowymi ośrodkami badań oka na świecie tworzy technologie,...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała dodatkowe wskazanie dla stosowania brekspiprazolu. Lek będzie mógł być wykorzystywany w leczeniu pobudzenia/niepokoju związanego z demencją w przebiegu choroby Alzheimera. Jest to pierwszy preparat zatwierdzony przez FDA w tym wskazaniu.
W poniedziałek 15 maja kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Rozmowa z Katarzyną Lisowską, liderką Stowarzyszenia Hematoonkologiczni
Ministerstwo Zdrowia wycofa się z przepisu, który mówił o tym, że na tzw. listę S mają wchodzić leki produkowane w Polsce. Resort zapowiada też zmiany, które umożliwią przepisywanie leków pacjentom 75+ przez specjalistów, bez wymogu uzyskania od pacjenta wglądu w dokumentację medyczną w IKP.
Informacja dotycząca wystawiania recept na bezpłatne leki dla osób powyżej 75 roku życia z tzw. listy S.
Polska poparła skierowany do Komisji Europejskiej 2 maja br. wniosek rządu belgijskiego. - Jest to istotny krok w kierunku zwiększenia bezpieczeństwa lekowego również polskich pacjentów - mówi Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF.
8 maja odbywa się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą szczepionkę przeciwko wirusowi RSV. Preparat zarejestrowano do zapobiegania chorobom dolnych dróg oddechowych wywołanym przez RSV u osób w wieku 60 lat i starszych.
Rozmowa z wiceministrem zdrowia Maciejem Miłkowskim o możliwych zmianach w dostępie do terapii wczesnego raka piersi.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
