RYNEK APTECZNY Wg projektu obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofanych zostanie 51 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączonych do niej zostanie 45 innych. Żadna substancja czynna nie utraci finansowania, żadna substancja czynna nie...
Na stronie Ministerstwa Zdrowia opublikowano Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 marca 2022 r. Uwagi do projektu Obwieszczenia Ministra Zdrowia...
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 marca.
Naukowcy z National Robotarium, partnerstwa między Heriot-Watt University i Uniwersytetem w Edynburgu, partnerami przemysłowymi i klinicystami z Edynburga opracowują nową technikę chirurgii robotowej, aby poprawić wyniki chirurgii onkologicznej i opiekę nad pacjentem. Przełomowa metoda została...
Porządek obrad Rady Przejrzystości (14.02) obejmuje: Przygotowanie opinii w sprawie zasadności wprowadzania do programu polityki zdrowotnej „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce” produktu leczniczego Vocabria (kabotegrawir), stosowanego w połączeniu z rylpiwiryną....
W rozmowie Medexpressu z profesorem Markiem Wojtukiewiczem, kierownikiem Kliniki Onkologii, UM w Białymstoku, pytaliśmy o niezaspokojone potrzeby pacjentów chorujących na raka trzustki i o wyzwania stojące przed lekarzami zajmującymi się tą grupą pacjentów onkologicznych. Pytaliśmy o skuteczne...
- Programy lekowe będziemy zmieniać kompleksowo - mówił podczas Wysłuchania Społecznego Forum Organizacji Pacjentów wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski i zapowiedział kolejne dobre zmiany w hematoonkologii.
O sytuacji pacjentów z rakiem nerki Iwona Schymalla rozmawia z dr. Piotrem Tomczakiem z Katedry i Kliniki Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Firma Sanofi, zaprezentowała nową, ujednoliconą markę korporacyjną. To efekt zapoczątkowanej w grudniu 2019 r. transformacji.
Gościem Iwony Schymalli jest prof. Lidia Gil z Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego.
Jest komunikat MZ w sprawie składania wniosków o wydanie zgody na refundację w trybie art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – dot. leków sprowadzonych z zagranicy w ramach importu docelowego.
O sytuacji pacjentów z rakiem pęcherza moczowego rozmawiamy z dr. Iwoną Skoneczną z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowego Instytutu Badawczego, Szpitala Grochowskiego im. dr n. med. Rafała Masztaka.
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne informuje, że w 2021 r, dostęp pacjentów z zapalnymi chorobami stawów do skutecznych terapii uległ dalszemu poszerzeniu. Aktualnie innowacyjne leczenie jest dostępne dla pacjentów w pięciu wskazaniach klinicznych w obrębie czterech programów lekowych: LECZENIE...
Porządek obrad RP 7 lutego obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leków: Imbruvica (ibrutinibum) w ramach programu lekowego: B.92. „Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem (ICD-10: C91.1), Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie...
Zarząd Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (PTOK) wybrał w drodze głosowania 10 przełomowych leków na różne rodzaje nowotworów, które powinny jak najszybciej uzyskać refundację w Polsce. Na jakie terapie wskazali onkolodzy?
Branża farmaceutyczna jedną z najbardziej innowacyjnych w Polsce – wynika z najnowszego raportu GUS „Działalność innowacyjna przedsiębiorstw w latach 2018–2020”. Krajowa produkcja farmaceutyczna od lat klasyfikuje się w pierwszej trójce liderów innowacji.
Rada UE przyjęła dziś rozporządzenie zmieniające mandat Europejskiej Agencji Leków (EMA) w ramach trwających prac nad stworzeniem silnej Europejskiej Unii Zdrowotnej. Jest to ważny krok w kierunku wzmocnienia EMA w zakresie gotowości na sytuacje kryzysowe i zarządzania kryzysowego w odniesieniu...
Porządek obrad Rady Przejrzystości, która zbierze się 31 stycznia, obejmuje: Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków: Venclyxto (venetoclaxum) w ramach programu lekowego: „Leczenie chorych na ostrą białaczkę szpikową wenetoklaksem w skojarzeniu z azacytydyną (ICD-10 C92.0)”, Bavencio...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała zgodę na stosowanie leku biologicznego frunevetmab w celu leczeniu bólu u kotów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów. To pierwszy tego typu lek, który FDA zatwierdziła do stosowania u gatunku zwierzęcego.
Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leku Emgality (galcanezumabum) w ramach programu lekowego: „Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą (ICD–10: G43)”. Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną oxaliplatinum...
Rozpatrzenie rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych – kontynuacja.
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej po zapoznaniu się z projektem zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe zgłasza następujące uwagi do projektu zarządzenia. Wskazane w...
POSIEDZENIE RADY PRZEJRZYSTOŚCI NR 6/2022 7 LUTEGO 2022 ROKU 1. Opdivo (nivolumabum) Wskazanie: w ramach programu lekowego: B.10. „Leczenie raka nerki (ICD-10 C64)” Problem decyzyjny: przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku 2. Opdivo (nivolumabum) Wskazanie: w ramach programu lekowego...
Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków: Inrebic (fedratinibum) w ramach programu lekowego: „Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej (ICD-10 D47.1)”, Kesimpta (ofatumumabum) w ramach...
Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na stosowanie sotorasibu, pierwszego w swojej klasie inhibitora KRAS G12C, w terapii osób dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacją KRAS G12C, u których wystąpiła progresja po co najmniej jednej...
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie substancji wzbogacających dodawanych do żywności.
Rada zbierze się już 10 stycznia (poniedziałek). Porządek obrad obejmuje: Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Jardiance (empagliflozinum) we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca u dorosłych pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca (LVEF ≤ 40%) oraz utrzymującymi się...
Decyzja ma związek ze stwierdzeniem wady jakościowej.
Na temat możliwości terapeutycznych w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) rozmawialiśmy z prof. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak, kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”. Profesor opowiedziała o skutecznej metodzie leczenia za pomocą leku...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone