Na temat możliwości terapeutycznych w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) rozmawialiśmy z prof. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak, kierownik Kliniki Neurologii i Epileptologii, Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”. Profesor opowiedziała o skutecznej metodzie leczenia za pomocą leku...
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Finansowania celowanej terapii ostrej białaczki szpikowej poprawiającej czas przeżycia pacjentów i dającej szansę na przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych czeka na decyzję resortu zdrowia. - Chorujący albo dostaną leczenie, albo umrą – mówi Katarzyna Lisowska ze Stowarzyszenia...
Jak mijający rok ocenia branża wyrobów medycznych? Komentuje Arkadiusz Grądkowski, prezes OIGWM POLMED.
Na stronie resortu zdrowia ukazał się "Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych". Na podstawie art. 47f ust. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej...
Mijający rok był dla aptek oraz farmaceutów w nich pracujących pełen zmian i wyzwań. Wielu z nas może powiedzieć, że był to rok przełomowy. Faktycznie byliśmy świadkami kilku wydarzeń, które pozwalają rok 2021 tym mianem określać. Jeżeli ktoś jest bardziej wstrzemięźliwy w ocenie i tak musi...
Gościem Iwony Schymalli jest Paweł Wójtowicz, prezes fundacji MATIO.
W Dzienniku Ustaw Ministerstwa Zdrowia opublikowano: Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Wukaz: http://dziennikmz.mz.gov.pl/legalact/2021/100/...
Gościem Renaty Furman jest prof. Brygida Kwiatkowska – konsultant krajowy w dziedzinie reumatologii.
Firmy Biogen i Eisai ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał negatywną opinię na temat wniosku firmy o dopuszczenie do obrotu (MAA) adukanumabu w leczeniu łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) spowodowanych chorobą Alzheimera...
Warsaw Health Innovation Hub cieszy się coraz większym zainteresowaniem. W ostatnim czasie do hubu przystąpiły trzy kolejne firmy, wchodząc w grono partnerów WHIH.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 stycznia.
RYNEK APTECZNY Wg projektu obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofanych zostanie 260 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączonych do niej zostanie 55 innych. Czternaście substancji czynnych utraci finansowanie: Acidum tranexamicum (Exacyl,...
Czym zajmie się Rada Przejrzystości 20 grudnia?
Program przesiewowy badań noworodków w kierunku SMA realizowany jest już w 12 województwach. Z przesiewu zostało do tej pory wyłonionych 14 noworodków z potwierdzonym SMA, które dzięki dostępnemu w Polsce leczeniu nusinersenem będą mogły rozwijać się, jak zdrowi rówieśnicy.
Przewlekłość postępowań przed sądami administracyjnymi w sprawach patentów farmaceutycznych powoduje opóźnienia w wejściu na rynek tańszych leków.
Resort zdrowia opublikmował Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2022 r. Ewentualne uwagi do projektu Obwieszczenia Ministra Zdrowia można...
Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF podsumowuje 2021 r.
„Panowie badajmy się, to wszystko jest dla naszego zdrowia i szczęścia naszych rodzin. Straszne tragedie rozgrywają się przez to, że ktoś w odpowiednim czasie nie zgłasza się na badania profilaktyczne” – apelował podczas briefingu prasowego, podsumowującego akcję Movember, poseł Dariusz Klimczak....
Ministerstwo Zdrowia opublikowało Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2022 r. Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że projekt obwieszczenia...
Gościem Renaty Furman jest prof. Włodzimierz Samborski, prezes Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego.
W Dz.U. MZ opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2021 r. w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta.
W listopadzie 2021 r. – Biogen Inc. i Eisai Co., Ltd. ogłosiły, że dane z około 7000 próbek osocza od ponad 1800 pacjentów w badaniach klinicznych III fazy adukanumabu wykazały...
Naczelna Rada Aptekarska opublikowała pismo, w którym wyraża swój sprzeciw wobec projektu Ministerstwa Zdrowia dotyczącego wymogów lokalowych, jakie musi spełnić apteka, w której realizowane są szczepienia.
Na temat coraz większej roli farmaceutów w systemie opieki zdrowotnej w Polsce, rozmawialiśmy z dr. Łukaszem Fijałkowskim, członkiem Związku Aptek Franczyzowych.
Od 5 do 10 proc. populacji dorosłej w Polsce może przejawiać reakcję uogólnioną na użądlenie przez owady błonkoskrzydłe. Kolejne 1-2 proc. reaguje anafilaksją stanowiącą zagrożenie życia. Jedynym skutecznym sposobem, aby jej uniknąć, jest poddanie się immunoterapii zmieniającej naturalny przebieg...
Wydłużenie terapii biologicznej pacjentów z łuszczycą i z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit - postulują specjaliści zajmujący się chorobami autoimmunizacyjnymi. - Zbyt szybkie odstawianie leczenia to ogromna trauma dla pacjentów z ciężką łuszczycą – ocenia konsultant krajowa w dziedzinie...
Terapia LVAD jest pomostem do transplantacji serca, poprawia stan i jakość życia oczekujących, a u części chorych umożliwia przeszczepienie mimo wcześniejszych przeciwwskazań. Jest też grupa pacjentów, u których wszczepienie pompy LVAD mogłoby być terapią docelową, bo według statystyk wydłuża...
1 grudnia wchodzą w życie zmiany limitów finansowych w refundacji środków absorpcyjnych, cewników czy worków do zbiórki moczu. To historyczna zmiana, na którą pacjenci czekali 22 lata.
Krajowe firmy farmaceutyczne będą rozwijać innowacyjne rozwiązania terapeutyczne z wykorzystaniem technologii RNA. – Gwarantujemy nie tylko bezpieczeństwo lekowe Polski, ale podnosimy też poziom innowacyjności naszego kraju – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
