Obsługa telefoniczna to bardzo ważny aspekt funkcjonowania placówki medycznej. Posiadanie efektywnego systemu telekomunikacyjnego wpływa na zadowolenie pacjentów oraz ułatwia pracę infolinii, lekarzy i managerów. Jednym z najpopularniejszych tego typu narzędzi, które idealnie się sprawdza w...
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
O sytuacji pacjentów z niewydolnością serca rozmawiamy z posłem Czesławem Hocem, wiceprzewodniczącym Sejmowej Komisji Zdrowia.
Szpiczak plazmocytowy to nieuleczalny nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Liczba chorych sukcesywnie zwiększa się, ale coraz częściej o szpiczaku możemy mówić jako chorobie przewlekłej. To efekt lepszej diagnostyki i dostępności do nowych leków w pierwszej i kolejnych liniach leczenia....
• Nowe analizy danych sugerują, że podawanie wyższej dawki nusinersenu może przyczyniać się do klinicznie istotnej poprawy funkcji ruchowych. • Analiza badania NURTURE wykazała, że 92% dzieci, które poddano terapii nusinersenem na etapie przedobjawowym, utrzymało po ok. 4 latach zdolność...
Szpiczak plazmocytowy stanowi ok. 13 % nowotworów hematologicznych. Dostępność do nowoczesnego leczenia sprawia, że choroba może mieć charakter przewlekły. W poniedziałek MZ opublikowało projekt lipcowej listy leków refundowanych, w którym zabrakło jednego z podstawowych leków w II-IV linii...
Ministerstwo Zdrowia opublikowało „Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2021 r.”. Projekt: TU Uwagi do projektu w wersji elektronicznej można...
Cenobamat przynosi nową nadzieję chorym na padaczkę, przybliżając ich o jeden krok do całkowitego uwolnienia od napadów.
Chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) jest najczęstszym (ok. 30 proc.) typem spośród chłoniaków. To agresywny i gwałtownie postępujący nowotwór o dużym stopniu złośliwości. Właśnie opublikowano dwie ważne decyzje AOTMiT dla pacjentów z opornym i nawrotowym chłoniakiem z komórek B, którzy nie...
Na to pytanie odpowiedź - niejedna- znajduje się w raporcie „Top Disruptors in Healthcare 2021”, który powstał dzięki pracy zespołu Młodych Menedżerów Medycyny przy Polskiej Federacji Szpitali.
Amerykański regulator w trybie tzw. przyspieszonej ścieżki zatwierdził opracowaną przez firmę Biogen cząsteczkę (aducanumab), która działa na prawdopodobną przyczynę choroby Alzheimera.
Naczelna Izba Aptekarska informuje o ważnej zmianie kategorii dostępności z RP na OTC dla produktu leczniczego LECETAX. Lecetax jest stosowany w leczeniu objawów chorób związanych z: alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa);...
Nowoczesne metody leczenia raka piersi pozwalają na uzyskanie całkowitej odpowiedzi patomorfologicznej, co dla części pacjentek oznacza pełne wyleczenie. Natomiast w przypadku stwierdzenia choroby resztkowej stosowanie nowoczesnych metod pozwala na uzupełnienie terapii, która daje szansę na...
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne informuje, że w 2020 i 2021 roku, dzięki dobrej współpracy z regulatorem, dostęp pacjentów z chorobami reumatycznymi do skutecznych terapii znacząco się poprawił. Jakie są aktualne potrzeby?
O tym co oznacza życie z fenyloketonurią, zwłaszcza dla rodziców małych dzieci, o ich żywieniu i licznych ograniczeniach wynikających z choroby rozmawiamy z dr Kaliną Plutowską-Hoffmann, pediatrą i neonatologiem z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka.
Szacuje się, że około 340 Polaków cierpi z powodu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE), a około 400 może nie wiedzieć, że jest chora. Jak większość chorób sierocych schorzenie to jest bardzo trudno diagnozowalne. U pacjentów w Polsce proces diagnostyczny trwa średnio 13 lat.
Bezpieczeństwo lekowe na poziomie krajowym i Unii Europejskiej (UE) jest od początku pandemii jednym z kluczowych tematów debaty w kraju na poziomie całej wspólnoty. Zawirowania, jakie w okresie pandemii nastąpiły w globalnej ekonomii nie ominęły również sektora farmaceutycznego. Dostęp do leków,...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła warunkowo do stosowania sotorasib – pierwszy celowy lek dla chorych na raka płuca z mutacją KRAS G12C.
Leki 75 plus to jeden ze sztandarowych programów PiSu. Aktualna lista „S” zawiera 2165 pozycji obejmujących 179 substancji czynnych. Program to wielki sukces rządu, ale i historia niemocy poprawienia prostego błędu, który w czasie pandemii jest wyjątkowo groźny dla seniorów.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przygotował przewodnik dot. weryfikacji autentyczności produktów leczniczych - wymagania i wyjaśnienia.
Polski projekt Pomorski model zintegrowanej opieki dla chorych na zaawansowaną POChP Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku zwyciężył w międzynarodowym konkursie VBHC PRIZE Dragon's Grant & Endorsement.
O takiej opiece zdrowotnej marzą pacjenci w całej w Polsce. Zaprojektowany i wdrożony na Pomorzu model zintegrowanej opieki dla chorych na zaawansowaną POChP otrzymał nagrodę główną VBHC Dragons Grant podczas międzynarodowego konkursu w Holandii (18 maja br.).
Istotne zwiększenie zapotrzebowania szpitalnego na heparyny drobnocząsteczkowe przy jednoczesnym zmniejszeniu podaży surowca do ich wytwarzania grozi kryzysem dostępności tego leku.
Kilkudziesięciu chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a tracących z każdym dniem zdolność samodzielnego poruszania się czeka na refundację leku, który zatrzymuje postęp choroby. - Im wcześniej zaczniemy leczenie tym lekiem, tym konsekwencje tego schorzenia będą dla chorych zdecydowanie mniejsze...
- Cieszę się, że udało nam się nawiązać współpracę międzynarodową w zakresie promocji jakości w ochronie zdrowia - powiedziała Medepressowi dr hab. n. med. Beata Jagielska, prezes Zarządu Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej.
SMA to rzadka postępująca choroba genetyczna, która nieleczona prowadzi do niepełnosprawności i przedwczesnej śmierci. W Polsce rocznie z tą chorobą rodzi się ok. 50 dzieci. Właśnie ukazały się pierwsze wyniki badań „Nusinersen w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 - wyniki programu...
Redakcja Medexpressu pyta pacjentów o najpilniejsze potrzeby refundacyjne.
Hematoonkologia to część medycyny, która rozwija się niezwykle dynamicznie. Jednocześnie jednak rosną potrzeby zarówno pacjentów, jak i lekarzy w zakresie dostępu do nowoczesnych, skutecznych terapii. Prawdopodobieństwo zachorowania na nowotwory krwi wzrasta z wiekiem, biorąc więc pod uwagę...
Kolejna debata Medexpressu poświęcona jest sytuacji pacjentów z rakiem stercza.
• Oddział Kliniczny Okulistyki z Pododdziałem Okulistyki Dziecięcej Szpitala Klinicznego im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu uzyskał certyfikację do stosowania terapii genowej woretygen neparwowek. • Terapia może być podawana pacjentom dorosłym oraz dzieciom i młodzieży...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
