NFZ opublikował komunikat dotyczący wystawiania, potwierdzania i realizacji zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne w związku z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19.
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów i wyrobów medycznych brakuje?
Pandemia koronawirusa odbija się na pacjentach z chorobami przewlekłymi. Co powinni zrobić pacjenci z osterporozą mówi prof. Ewa Marcinowska-Suchowierska, z CMKP.
Staramy się aby kolejne partie leku trafiły na rynek do końca marca br. Mamy także liczne zapytania z wielu krajów z zagranicy, jednak obecnie naszym priorytetem jest dostarczenie leku dla polskich pacjentów – informuje firma Adamed .
W przypadku Arechinu mówimy o jedynym, jak na razie, środku farmaceutycznym do wspomagania terapii pacjentów zakażonych COVID-19. Doniesienia o stosowaniu leków przeciwwirusowych, leków wykorzystywanych w terapii HIV – do tej pory nie są podstawą poszerzenia ich rejestracyjnych wskazań, bo nie są...
13 marca br. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zdecydował o rozszerzeniu wskazań leku ARECHIN (Chloroquini phosphas) o leczenie wspomagające w zakażeniach koronawirusami typu beta takimi, jak SARS-CoV, MERS-CoV i SARS-CoV-2 w oparciu o dotychczas opublikowane dane kliniczne.
- Zdecydowanie najlepiej byłoby, gdyby lekarz miał możliwość wyboru schematu, a nie sztywno narzucony program lekowy, który zmusza go do zastosowania przeciwciała z określonym cytostatykiem - mówi prof. Marek Wojtukiewicz, kierownik Kliniki Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Premier Mateusz Morawiecki podkreślił wczoraj (11 marca br.) konieczność wzmocnienia potencjału przemysłu farmaceutycznego w Polsce jako kluczowego elementu bezpieczeństwa zdrowotnego w sytuacjach kryzysowych.
Servier i Boehringer Ingelheim zmieniają zasady kontaktów z lekarzami i farmaceutami. Dyrekcja firmy Servier Polska podjęła decyzję o tymczasowej rezygnacji z bezpośrednich kontaktów z lekarzami i farmaceutami. "W poczuciu odpowiedzialności wobec pacjentów, przedstawicieli zawodów medycznych i...
Opublikowano Zarządzenie Prezesa NFZ zmieniające zarządzenie w sprawie szczegółowych warunków umów w systemie podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) i Federalna Komisja Handlu (FTC) wystosowały pisma do firm sprzedających niezatwierdzone leki na COVID-19. Stanowią one znaczne zagrożenie dla zdrowia pacjenta i naruszają prawo federalne. FDA i FTC podejmują takie działanie w ramach ochrony...
Dlaczego tak ważne jest, aby lekarz mógł dobrać terapię indywidualnie dla każdego pacjenta mówi prof. Tomasz Wróbel, szef Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.
Ministerstwo Zdrowia wspólnie z krajowymi producentami leków pracuje nad zabezpieczeniem polskich pacjentów w niezbędne leki. Sektor farmaceutyczny zobowiązał się do priorytetowego traktowania polskiego rynku i zaopatrywania go w pierwszej kolejności. Resort zdrowia obiecał proceduralne wsparcie...
- Nie brałabym udziału w maratonie, nie biegałabym po schodach, ale świadomość, że mogłabym wrócić do pracy, jest czymś co powoduje, że chce mi się żyć - mówi Małgorzata Piekarska, chorująca na tętnicze nadciśnienie płucne.
Rada Krajowej Sekcji Pracowników Przemysłu Farmaceutycznego NSZZ Solidarność apeluje o jak najszybsze wprowadzenie RTR Plus, czyli Refundacyjnego Trybu Rozwojowego, którego celem jest zwiększenie produkcji leków w Polsce.
Początek roku to dobre wiadomości dla pacjentów z rakiem płuca. Wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski zapowiada, że rak płuca będzie traktowany priorytetowo, a Rząd przyjmuje Narodową Strategię Onkologiczną.
Ból tak silny, jak po uderzeniu młotkiem czy poród naturalny bez znieczulenia. Ciągły strach przed śmiercią wskutek uduszenia. Niewyobrażalne? Dla pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym to rzeczywistość. O życiu po diagnozie rozmawiamy z Michałem Rutkowskim, prezesem Polskiego...
Rozmowa z Robertem Durlikiem, prezesem Stowarzyszenia na rzecz osób z niedoborem alfa-1 antytrypsyny.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Tetmodis (Tetrabenzinum) 25 mg, w postaci tabletek. Decyzja została podjęta w związku z informacją od podmiotu odpowiedzialnego, na temat wyników poza specyfikacją w badaniach...
Od przyjęcia przez rząd dokumentu „Polityka Lekowa Państwa 2018-2022” eksperci ocenili stopień jego wdrożenia. Uśredniona ocena to 3,8 punktów na 10 możliwych, czyli – nie najlepiej.
Polskie Towarzystwo Reumatologiczne wydało stanowisko dot. dostępności innowacyjnych terapii dla pacjentów z chorobami reumatycznymi.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu czterech serii produktu leczniczego Sulfarinol, krople do nosa, 50 mg + 1 mg/ml: - numer serii: 031117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 041117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 051117, termin ważności: 11.2020,...
- U chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną, którzy nie odpowiadają lub przestają reagować na dostępny w programie lekowym eltrombopag zmiana leku na nierefundowany romiplostyn może przywrócić odpowiedź u połowy pacjentów. To niewielka grupa pacjentów – mówi prof. Krzysztof Chojnowski....
17 lutego opublikowano stanowisko prezesa AOTMiT w sprawie zasadności stosowania w powszechnym szczepieniu realizowanym w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) szczepionki przeciwko pneumokokom.
Najważniejsze zmiany: - Ultra szybkodziałające analogi insuliny Fiasp - innowacyjne preparaty insuliny podawane w fiolce oraz we wstrzykiwaczu w formie zastrzyku. Dostępne jako kolejne opcje terapeutyczne w cukrzycy typu I-go od 1. marca - zapowiada Maciej Miłkowski (TT). Od 1. marca utworzony...
Prowadzisz indywidualną lub grupową praktykę lekarską i szukasz prostego programu do zarządzania placówką? Comarch medNote to system dla Ciebie Program umożliwia wystawianie e-recepty, e-zwolnienia dostęp do systemu eWUŚ szybką rejestrację pacjenta i wgląd do jego historii medycznej sprawny...
Komisja Europejska zatwierdziła lek trastuzumab emtanzyna do leczenia uzupełniającego chorych z HER2-dodatnim rakiem piersi po leczeniu neoadiuwatowym.
O nowych opcjach dla pacjentek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi rozmawialiśmy z dr Elżbietą Senkus-Konefka, Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
