Subskrybuj
Logo małe
Szukaj

ABM: To będzie rok przełomu. Firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z ważnym dofinansowaniem

MedExpress Team

Piotr Wójcik

Opublikowano 18 lutego 2025 10:39

ABM: To będzie rok przełomu. Firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne z ważnym dofinansowaniem - Obrazek nagłówka
fot. ABM
Agencja Badań Medycznych (ABM) rozstrzygnęła konkurs dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości Rekomendację do dofinansowania na kwotę ponad 112 mln zł otrzymały 22 przedsięwzięcia. Są wśród nich innowacyjne leki m.in.: na choroby układu oddechowego, celowana terapia przeciwnowotworowa i antytoksyna jadu żmij.

Prawie miliard złotych trafił już do polskich przedsiębiorstw

– Do tej pory przeznaczyliśmy 922 mln zł na rozwój nowych technologii medycznych przez przedsiębiorców w ramach środków krajowych. Ten rok będzie przełomowy – dzięki środkom europejskim z KPO dokładamy na inwestycje w obszar biomedyczny nawet 1,14 mld zł – poinformował Ireneusz Staroń, zastępca prezesa ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych.

– Część tych środków trafi bezpośrednio do przedsiębiorców, dzięki czemu polskie firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne otrzymają realne wsparcie w prowadzeniu badań oraz rozwoju innowacyjnych terapii. To nie tylko wzmocni ich konkurencyjność, ale także przyczyni się do zwiększenia bezpieczeństwa lekowego naszego kraju – dodał.

POChP, antytoksyna jadu żmij i terapie celowane w onkologii

W ramach konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości rekomendację do dofinansowania otrzymały 22 przedsięwzięcia. Łączna kwota, jaka trafi do firm to ponad 112 mln zł.

Polpharma otrzymała dofinansowanie na opracowanie i rozwój wziewnych złożonych leków generycznych w terapii chorób układu oddechowego POChP i astmy.

– Może przełożyć się to na zmniejszenie cen leków i zwiększenie dostępu do skutecznych i bezpiecznych terapii. Rozwój produktów, podawanych przy użyciu prostego w budowie inhalatora, zwiększy innowacyjność polskiego sektora farmaceutycznego i konkurencyjność gospodarki oraz wzmocni pozycję konkurencyjną spółki w obszarze leków inhalacyjnych, uniezależniając Polskę od zewnętrznych producentów leków – powiedział Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma.

Wytwórnia Surowic i Szczepionek BIOMED przedstawiła natomiast założenia badań dotyczących antytoksyny jadu żmij, który może być groźny dla zdrowia i życia człowieka. Mimo że na naszej szerokości geograficznej występuje żmija zygzakowata, istnieje realne ryzyko, że w związku z ociepleniem klimatu może pojawić się też żmija nosoroga.

– Obecnie nie mamy u nas produktu wskazanego do leczenia ukąszeń żmii nosorogiej. W wyniku naszych prac, bez względu na to, jaki gatunek żmii ukąsi, w Polsce będziemy mieli na to skuteczne lekarstwo – podkreślała dr n. med. Małgorzata Pajączek, prezes zarządu BIOMED.

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie o pracę za darmo

Lub znajdź wyjątkowe miejsce pracy!

Zobacz także