AOTMiT: Rada Przejrzystości m.in. o raku płuca i przewlekłej białaczce szpikowej

Porządek obrad obejmuje:

1. Przygotowanie opinii w sprawie oceny zasadności wprowadzenia zmian w ramach programu lekowego B.23
   „Leczenie choroby Gauchera typu I oraz typu III (ICD-10 E75.2)”.
2. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Fabhalta (iptacopan) w ramach programu lekowego B.96
   „Leczenie chorych z nocną napadową hemoglobinurią (PNH) (ICD-10 D59.5)”.
3. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Tagrisso (osimertinibum) w ramach programu lekowego B.6
   „Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”.
4. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Xyrem (natrii hydroxybutyras)
   we wskazaniu: narkolepsja z katapleksją.
5. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Albendazol Micro Labs we wskazaniach:
   
   1. Bąblowica wątroby wywołana przez Echinococcus multilocularis;
   2. Bąblowica wątroby wywołana przez Echinococcus granulosus.
6. Przygotowanie opinii w sprawie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego
   „Rehabilitacja lecznicza mieszkańców Gminy Lesznowola”.
7. Przygotowanie opinii dla substancji czynnej carbamazepinum we wskazaniach:
   
   1. Neuralgia w przypadkach innych niż określone w ChPL;
   2. Ból neuropatyczny w przypadkach innych niż określone w ChPL.
8. Przygotowanie opinii dla substancji czynnej peginterferonum alfa-2a
   we wskazaniu: C.79.a. (C92.1 przewlekła białaczka szpikowa).
9. Przygotowanie opinii dla substancji czynnej lakozamid we wskazaniach:
   
   • Stałe postacie farmaceutyczne:
     Terapia dodana u chorych poniżej 16 r.ż. z padaczką ogniskową z brakiem kontroli napadów lub nietolerancją leczenia po co najmniej trzech próbach terapii dodanej, w przypadku przeciwwskazań do leczenia w formie stałych doustnych postaci farmaceutycznych.
   • Płynne postacie farmaceutyczne:
     Jak wyżej – w wersji płynnej, przy przeciwwskazaniach do stosowania form stałych.

10. Przygotowanie opinii dla substancji czynnej posaconazolum we wskazaniu aptecznym:

1. Zespół mielodysplastyczny (MDS) u dzieci <18 r.ż. przygotowywanych do przeszczepienia komórek krwiotwórczych;
2. Stan po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych u dzieci <18 r.ż. – wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza do czasu stabilnego wszczepienia i zakończenia leczenia immunosupresyjnego.

11. Przygotowanie opinii dla substancji czynnej posaconazolum we wskazaniu aptecznym:

1. Przewlekła choroba ziarniniakowa z wysoką częstością grzybiczych zakażeń narządowych;
2. Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci <18 r.ż. – wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza do zakończenia chemioterapii;
3. Chłoniaki złośliwe u dzieci <18 r.ż. – jak wyżej;
4. Nowotwory lite u dzieci <18 r.ż. – jak wyżej.

Źródło: AOTMiT