W poniedziałek 16 stycznia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
- Brukinsa (zanubrutynib) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na makroglobulinemię Waldenströma (ICD-10: C88.0)”,
- Ofev (nintedanibum) w ramach programu lekowego „Leczenie nintedanibem choroby śródmiąższowej płuc o fenotypie postępującym przebiegającej z włóknieniem (PF ILD) (ICD-10 D86, J67.0-J67.9, J84.1, J84.8, J84.9, J99.0, J99.1)”,
- Beovu (brolucizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z chorobami siatkówki (ICD-10: H35.3, H36.0) w ramach części B, tj. leczenie pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)”,
- Keytruda (pembrolizumabum) w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)” – leczenie chorych na raka piersi (mTNBC),
- Keytruda (pembrolizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)” – leczenie chorych z potrójnie ujemnym rakiem piersi (eTNBC).
Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancje czynne:
- chloroquinum we wskazaniach: choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL; porfiria skórna późna,
- metforminum we wskazaniu: zespoły insulinooporności w przypadkach innych niż w przebiegu cukrzycy,
- venlafaxinum we wskazaniu: bólowa polineuropatia cukrzycowa.
Źródło: AOTMiT
