Porządek obrad obejmuje:
1. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Ayvakyt (vapritinibum) w ramach programu lekowego B.115 „Leczenie chorych na zaawansowane postacie mastocytozy układowej”.
2. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Zolgensma (onasemnogenum abeparvovecum) w ramach programu lekowego B.102.FM. „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1)”.
3. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Omvoh (mirikizumabum) w ramach programu lekowego B.55 „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10: K51)”.
4. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Ultomiris (ravulizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie dorosłych pacjentów z uogólnioną miastenią (GMG) (ICD-10 G70.0)”
5. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Kuvan (sapropterinum) we wskazaniach: nietypowa postać fenyloketonurii – niedobory tetrahydrobiopteryny (BH4), w tym defekt syntazy 6- pirogronylotetrahydrobiopteryny (6-PTPS), deficyt cyklohydrolazy guanozynotrójfosforanu (GTP-CH).
6. Przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją substancji czynnej lanreotidum we wskazaniu - hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL.
7. Przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją substancji czynnej octreotidum we wskazaniach: hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL oraz objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL.
8. Przygotowanie opinii w sprawie kontynuacji objęcia refundacją substancji czynnej sulfasalazinum we wskazaniu: choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL.
Źródło: AOTMiT
