W poniedziałek 31 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie opinii w sprawie produktów leczniczych u świadczeniobiorców w wieku od ukończonego 65. roku życia.
Przygotowanie opinii w sprawie produktów leczniczych w populacji dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
- Lynparza (olaparibum) w ramach programu lekowego B.50. „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10: C56, C57, C48)”,
- Crysvita (burosumab) w ramach programu lekowego „Leczenie hypofosfatemii sprzężonej z chromosomem X”,
- Epidyolex (cannabidiolum) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet (ICD-10: G40.4)”,
- Epidyolex (cannabidiolum) w ramach programu lekowego „Leczenie napadów padaczkowych u pacjentów z zespołem stwardnienia guzowatego (ICD-10: G40.4)”,
- Rozlytrek (entrectinibum) w ramach programu lekowego „Leczenie pacjentów z guzami litymi z fuzją genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK)”.
Źródło: AOTMiT
