Subskrybuj
Logo małe
Wyszukiwanie

Czy diagnostyka HPV DNA wejdzie do koszyka świadczeń od 2025 roku?

MedExpress Team

medexpress.pl

Opublikowano 4 grudnia 2024 09:03

Czy diagnostyka HPV DNA wejdzie do koszyka świadczeń od 2025 roku? - Obrazek nagłówka
Fot. Getty Images/iStockphoto
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że diagnostyka HPV DNA ma stać się standardem diagnostycznym w Polsce od stycznia 2025 roku. Pilotażowe badania zastosowania testu molekularnego w kierunku wirusa HPV HR zakończono już w 2022 roku, AOTMiT również wydała pozytywną opinię, jednak mimo to, data wdrożenia pozostaje niepewna.

Wprowadzenie testu HPV DNA jako badania przesiewowego pozwoli uratować życie tysiącom Polek i będzie tańsze niż cytologia – to wnioski ze spotkania edukacyjnego dla mediów, które odbyło się 28 listopada w Warszawie.

Test HPV DNA to jedno z najbardziej precyzyjnych narzędzi diagnostycznych w wykrywaniu stanów przedrakowych. Profesor Witold Kędzia podkreśla, że zakażenia wirusem HPV są bardzo powszechne – aż 80% populacji światowej miało z nim kontakt, choć nie u każdego rozwija się nowotwór. Wcześnie wykryte stany przedrakowe można skutecznie leczyć w ciągu jednego dnia, co daje kobietom szansę na długie i zdrowe życie.

W odróżnieniu od cytologii, która jest subiektywna i mniej dokładna, test HPV DNA minimalizuje ryzyko błędu diagnostycznego, wykorzystując zaawansowaną technologię.

Dlaczego diagnostyka HPV DNA jest konieczna?

Każdego roku w Polsce diagnozuje się raka szyjki macicy u około 3 tysięcy kobiet, z czego 1 500 umiera. Wczesne wykrycie zmian nowotworowych umożliwia ich całkowite wyleczenie, a test HPV DNA pozwala na:

  • Identyfikację wysokiego ryzyka: Test z 95% dokładnością wykrywa wirusy HPV o potencjale wysokoonkogennym.
  • Skuteczność diagnostyczną: Jest dwukrotnie bardziej efektywny niż cytologia i eliminuje problem fałszywie negatywnych wyników.
  • Komfort dla pacjentki: Ta sama próbka może być wykorzystana zarówno do badania cytologicznego, jak i molekularnego.

Profilaktyka na światowym poziomie

Eksperci wskazują na konieczność zrównania standardów diagnostyki w Polsce z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) oraz Unii Europejskiej. Test HPV DNA jest rekomendowany jako narzędzie przesiewowe dla kobiet w wieku 30–65 lat, wykonywane co pięć lat.

Australia, gdzie od 2008 roku wprowadzono powszechne szczepienia przeciwko HPV oraz badania przesiewowe HPV DNA, ogłosiła raka szyjki macicy chorobą rzadką. Podobny model może przynieść równie spektakularne rezultaty w Polsce, o ile diagnostyka molekularna stanie się dostępna dla wszystkich kobiet.

Anna Kupiecka z Fundacji Onkocafe oraz Joanna Frątczak-Kazana z Onkofundacji Alivia, apelują o natychmiastowe wdrożenie testu HPV DNA do koszyka świadczeń gwarantowanych. Każde opóźnienie to zwiększone ryzyko dla kobiet, które zbyt późno dowiadują się o chorobie.

Źródło: mat. prasowy

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie już za 4 zł dziennie*.

* 4 zł netto dziennie. Minimalny okres ekspozycji ogłoszenia to 30 dni.

Zobacz także