Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu maści Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas), (5 mg + 5 mg)/g , o numerze serii: D0222 i terminie ważności: 31.10.2025
Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp.j. z siedzibą w Warszawie.
Wystąpienie podmiotu odpowiedzialnego do Głównego Inspektora Farmaceutycznego w powyższej sprawie było wynikiem błędu w nadruku mocy substancji czynnych na opakowaniu bezpośrednim. Błędny zapis znajduje się na pojedynczych tubach, a więc dotyczy niektórych opakowań bezpośrednich.
Maść stosowana jest w leczeniu hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu, świądu odbytu.
Źródło: GIF
