W skład Zespołu wchodzą:
1) Przewodniczący – Maciej Miłkowski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia;
2) Zastępca Przewodniczącego – Mateusz Oczkowski, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia;
3) członkowie:
a) Konsultant Krajowy w dziedzinie farmacji aptecznej,
b) Konsultant Krajowy w dziedzinie farmacji przemysłowej,
c) Konsultant Krajowy w dziedzinie farmacji szpitalnej,
d) Konsultant Krajowy w dziedzinie dermatologii i wenerologii,
e) Konsultant Krajowy w dziedzinie medycyny rodzinnej,
f) Konsultant Krajowy w dziedzinie okulistyki,
g) Konsultant Krajowy w dziedzinie pediatrii,
h) czterech przedstawicieli Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia,
i) przedstawiciel Departamentu Innowacji w Ministerstwie Zdrowia,
j) przedstawiciel Departamentu Lecznictwa w Ministerstwie Zdrowia,
k) przedstawiciel Departamentu Zdrowia Publicznego w Ministerstwie Zdrowia,
l) przedstawiciel Ministerstwa Rolnictwa i Rozwoju Wsi,
m) przedstawiciel Centrum e-Zdrowia,
n) przedstawiciel Departamentu Analiz i Innowacji w Narodowym Funduszu Zdrowia,
o) przedstawiciel Departamentu Gospodarki Lekami w Narodowym Funduszu Zdrowia,
p) przedstawiciel Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, q) przedstawiciel Rzecznika Praw Pacjenta,
r) przedstawiciel Naczelnej Rady Aptekarskiej,
s) przedstawiciel Naczelnej Rady Lekarskiej,
t) przedstawiciel Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych,
u) przedstawiciel Rady Organizacji Pacjentów przy Ministrze Zdrowia,
v) przedstawiciel Federacji Związków Pracodawców Ochrony Zdrowia „Porozumienie Zielonogórskie”,
w) przedstawiciel pracodawców aptecznych,
x) przedstawiciel Okręgowej Izby Aptekarskiej w Olsztynie,
y) przedstawiciel Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie,
z) przedstawiciel Związku Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych,
za) przedstawiciel środowiska producentów surowców farmaceutycznych stosowanych w recepturze aptecznej, zb) przedstawiciel uczelni medycznych
Zadaniem Zespołu jest:
1) opracowanie rozwiązań mających na celu uproszczenie zasad preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe i leki recepturowe;
2) opracowanie wytycznych w zakresie funkcjonowania receptury aptecznej oraz jej finansowania;
3) wypracowanie rozwiązań dotyczących funkcjonowania narzędzi systemowych ułatwiających preskrypcję i realizację recept przez osoby uprawnione;
4) opracowanie podstaw systemu monitorującego i kontrolującego nadmierną preskrypcję oraz konsumpcję leków; 5) stworzenie listy proponowanych zmian legislacyjnych dotyczących receptury i leków recepturowych.
Źródło: Dz.U. MZ
