Subskrybuj
Logo małe
Szukaj
Badania kliniczne

Przerzutowy rak gruczołu krokowego: Nowe dane potwierdzają skuteczność terapii skojarzonej

MedExpress Team

Medexpress

Opublikowano 24 lutego 2025 13:18

Przerzutowy rak gruczołu krokowego: Nowe dane potwierdzają skuteczność terapii skojarzonej - Obrazek nagłówka
Thinkstock/GettyImages

Rak gruczołu krokowego jest drugim pod względem częstości występowania nowotworem złośliwym rozpoznawanym u mężczyzn i piątą pod względem częstości przyczyną zgonu z powodu nowotworów złośliwych wśród mężczyzn na całym świecie. Liczbę nowych zachorowań w 2022 r. oszacowano na 1,4 mln1. W USA jest to najczęstszy nowotwór złośliwy występujący u mężczyzn. mCRPC to nowotwór, który rozprzestrzenia się poza gruczoł krokowy i ulega progresji mimo leczenia farmakologicznego lub chirurgicznego mającego na celu obniżenie poziomu testosteronu. U około 10–20% chorych na raka gruczołu krokowego w ciągu 5–7 lat od rozpoznania rozwija się mCRPC3. Około 1,2–2,1% wszystkich przypadków raka gruczołu krokowego na całym świecie to mCRPC4.

Badanie TALAPRO-2

Firma Pfizer ogłosiła wyniki badania fazy III TALAPRO-2, które wykazało znaczącą poprawę przeżycia całkowitego (OS) u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację (mCRPC). Stosowanie terapii skojarzonej, obejmującej produkt leczniczy TALZENNA® (talazoparyb) – inhibitor PARP, oraz produkt leczniczy XTANDI® (enzalutamid) – inhibitor szlaku receptora androgenowego (ARPI), przyniosło statystycznie istotne i klinicznie znaczące korzyści, niezależnie od statusu mutacji w genie HRR.

➡ TALZENNA® + XTANDI® – pierwsza terapia skojarzona z inhibitorem PARP i ARPI, która wykazuje istotne wydłużenie przeżycia całkowitego (OS) u pacjentów z mCRPC
➡ Mediana OS wydłużona o prawie 9 miesięcy u pacjentów niepoddanych selekcji oraz o 14 miesięcy u pacjentów z mutacją w genie HRR w porównaniu ze standardowym leczeniem

Badanie TALAPRO-2, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, objęło 1035 pacjentów i potwierdziło, że terapia skojarzona znacząco redukuje ryzyko zgonu:
✅ O 20% w grupie pacjentów niepoddanych selekcji (mediana OS: 45,8 miesiąca vs. 37,0 miesiąca)
✅ O 38% w grupie pacjentów z mutacją w genie HRR (mediana OS: 45,1 miesiąca vs. 31,1 miesiąca)

Źródło: mat. prasowy

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie o pracę za darmo

Lub znajdź wyjątkowe miejsce pracy!

Zobacz także