ThinkstockPhotos[/caption]Najnowsze doniesienia z badania ENEST1st potwierdzają skuteczność inhibitora aktywności kinazy białkowej – nilotynibu – w pierwszej linii leczenia nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki szpikowej (PBSz).
Korzyści wynikające ze stosowania tego leku u pacjentów z nowo rozpoznaną PBSz, obserwowano już we wcześniejszym badaniu rejestracyjnym – ENESTnd.
Wyniki uzyskane w badaniu ENEST1st potwierdziły, że u pacjentów z tym typem białaczki przyjmujących nilotynib w pierwszej linii leczenia, stwierdza się wczesne i wysokie wskaźniki odpowiedzi molekularnych, przy jednoczesnym bardzo niskim wskaźniku progresji do bardziej zaawansowanego stadium choroby.
– W badaniu ENEST1st wzięło udział ponad 1000 pacjentów z 26 krajów Europy, u których rozpoznano przewlekłą białaczką szpikową, BCR-ABL-dodatnią. Wyniki są efektem współpracy 307 ośrodków badawczych i 14 laboratoriów, stosujących standaryzowane testy monitorujące odpowiedź molekularną na poziomie MR4.0 z 26 krajów. Rezultaty badania stanowią potwierdzenie i uzupełnienie danych zgromadzonych w badaniu rejestracyjnym ENESTnd – komentuje dr Andreas Hochhaus, kierownik Kliniki Hematologii i Onkologii Medycznej w Jena University Hospital w Niemczech.
Badania molekularne mogą różnić się w poszczególnych krajach, dlatego zgromadzone w tym badaniu spójne wyniki mają tak istotne znaczenie.
Źródło: materiały prasowe
