Thinkstockphotos/FPM[/caption]Rada Przejrzystości działająca przy Agencji Oceny Technologii Medycznych przedstawi stanowiska w sprawie następujących leków:
- oceny leku Eylea (aflibercept) we wskazaniu: leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem w ramach programu lekowego.
- oceny leków Daivobet (calcipotriolum + betamethasonum) we wskazaniu: miejscowe leczenie łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych. Miejscowe leczenie łuszczycy plackowatej o przebiegu łagodnym do umiarkowanego u dorosłych, umiejscowionej na skórze ciała innej niż owłosiona skóra głowy.
- oceny leku Zaltrap (afibercept) we wskazaniu: zastosowanie afliberceptu (produkt leczniczy ZALTRAP) w skojarzeniu z irynotekanem/5-fluorouracylem/kwasem folinowym (schemat chemioterapii FOLFIRI) u dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, w przypadku oporności lub progresji choroby po uprzednim zastosowaniu w pierwszym rzucie leczenia schematu zawierającego oksaliplatynę (C18-C20).
- oceny leku Zofenil (zofenoprilum calcium) we wskazaniu: leczenie nadciśnienia tętniczego oraz wczesnej fazy zawału serca.
- oceny leku Prevenar 13 (polisacharyd pneumokokowy) we wskazaniu: profilaktyka zakażeń pneumokokowych u nowo narodzonych dzieci z populacji ogólnej do ukończenia drugiego roku życia.
- oceny leku Versatis (lidokaina 5 proc. w plastrach) we wskazaniu: objawowe leczenie bólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem Herpes zoster (neuralgia popółpaścowa) ze współistniejącą alodynią.
Więcej na: aotm.gov.pl
Przeczytaj również: To będzie trudny rok dla branży farmaceutycznej
