MZ publikuje Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie minimalnej funkcjonalności Systemu Obsługi List Refundacyjnych.
Resort zdrowia chce wdrożyć teleinformatyczny System Obsługi List Refundacyjnych (SOLR), który ma być narzędziem do składania wniosków (o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, podwyższenie urzędowej ceny zbytu, obniżenie urzędowej ceny zbytu, ustalenie albo zmianę urzędowej ceny zbytu, skrócenie okresu obowiązywania decyzji) i komunikowania się z ministrem.
SOLR ma usprawnić proces przyjmowania wniosków o objęcie refundacją produktów leczniczych. Zapewnienie złożenia kompletnego wniosku za pomocą tego systemu przyspieszy ocenę formalno-prawną dokumentacją, co ma przełożyć się na czas rozpatrywania wniosku.
System Obsługi List Refundacyjnych zapewnia następujące usługi:
1) przyjęcie, zapisanie i przechowanie przesłanych za pośrednictwem SOLR wniosków, o których mowa w art. 24-29 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1536 i 1579), wraz z ewentualnymi załącznikami, oraz potwierdzenia ich odbioru;
2) weryfikację poprawności wypełnienia pól w formularzu wniosku;
3) możliwość korygowania wniosków po wezwaniu do uzupełnienia braków formalnych;
4) przetwarzanie danych niezbędnych do wydania decyzji w sprawie objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego;
5) elektroniczną realizację przez urząd obsługujący ministra właściwego do spraw zdrowia postępowań w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych wszczynanych na wniosek, o którym mowa w art. 24–29 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, w tym ocenę formalno-prawną i merytoryczną wniosków, generowanie protokołów z negocjacji, uchwał Komisji Ekonomicznej i decyzji administracyjnych w tych sprawach;
6) przeprowadzanie symulacji w zakresie kształtowania grup limitowych, o których mowa
w art. 2 pkt 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych;
7) generowanie z przetwarzanych danych wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
o którym mowa w art. 37 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych;
8) monitorowanie przebiegu procesu realizacji wniosku, o którym mowa w art. 24–29 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2017 r.
Źródło: RCL
