W ostatnich latach obserwuje się wzrost przypadków zaburzeń psychogennych, które polegają na nieświadomym manifestowaniu problemów psychicznych w postaci zaburzeń lub dolegliwości somatycznych. Innymi słowy, prezentowane przez chorego objawy nie są wynikiem zaburzeń somatycznych, lecz mają podłoże psychologiczne. Pacjenci nieświadomie modelują występujące u nich objawy (mogą one naśladować objawy, z którymi zetknęli się w swojej historii życia).
– W codziennej praktyce coraz częściej diagnozujemy zaburzenia psychogenne u naszych pacjentów. Są to zaburzenia trudne do zdiagnozowania, ponieważ wymagają wykluczenia podłoża somatycznego, co nierzadko wiąże się z koniecznością wykonywania wielu badań. Objawy psychogenne są często trudne do odróżnienia od somatycznych, na przykład napady rzekomopadaczkowe mogą bardzo przypominać te występujące w padaczce. Skutkuje to negatywnymi konsekwencjami dla pacjenta pod postacią nieprawidłowego leczenia i narażenia na liczne powikłania. Pacjent z zaburzeniami psychogennymi oraz jego rodzina wymagają kompleksowej, wielospecjalistycznej opieki i terapii, co do tej pory było zbyt mało dostępne w naszym kraju. Przez nasz pilotaż chcemy to zmienić. Pokładamy duże nadzieje w tym programie – mówi dr n. med. Elżbieta Stawicka, Kierownik Kliniki Neurologii Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka
– Widzimy, że kryzys zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży przybiera różne formy i musimy nadążać z diagnostyką i leczeniem. Jako Fundacja aktywnie wspieramy wszelkie działania koncentrujące się na wsparciu młodzieży w mierzeniu się depresją, obniżonym nastrojem czy w końcu zaburzeniami psychogennymi. Mam nadzieję, że ten nowatorski nie tylko, w Polsce, ale i Europie program, wesprze proces rozwoju badań klinicznych nad tym zagadnieniem – dodaje dr n. o zdr. Dorota Kleszczewska, Prezes Zarządu Fundacji Instytutu Matki i Dziecka
Zaburzenia psychogenne (dysocjacyjne, konwersyjne) są trudne do diagnozy i leczenia, a w Polsce ciągle brak jest standardów leczenia takich przypadków, szczególnie wśród dzieci i młodzieży. Właśnie dlatego lekarze Kliniki Neurologii Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka opracowali pilotażowy program opieki w tym zakresie nad najmłodszymi i ich rodzinami. W projekcie weźmie udział na początek 10 rodzin, które otrzymają indywidualne i grupowe wsparcie psychiatryczne i psychologiczne.
– Cieszymy, że możemy być częścią tego programu. Jako Rotary Klub Warszawa City stawiamy na wspieranie projektów, które mogą przynieść trwałe korzyści dla społeczeństwa. Dostrzegliśmy w tym projekcie olbrzymią szansę na pozytywną zmianę. Wypracowanie standardów opieki dla dzieci i młodzieży z zaburzeniami psychogennymi w ramach pilotażu będzie przełomem i przyniesie wiele dobrego – mówi Igor Sikorski, Prezydent Rotary Klub Warszawa City
– Gdy tylko usłyszeliśmy o koncepcji programu SENS, postanowiliśmy się w niego włączyć. Bycie partnerem przedsięwzięcia, które może radykalnie poprawić sytuację zdrowotną setek małych pacjentów to wielka wartość. Liczymy, że nasze wsparcie przyczyni się do rozwoju tego unikalnego projektu – dodaje Michał Feliks, Członek Zarządu Sensly
Nowatorskim na polskim rynku medycznym elementem programu będą warsztaty dla rodziców dzieci z zaburzeniami psychogennymi. Pozytywne efekty pilotażu będą podstawą do wypracowania nowych standardów opieki nad dziećmi z zaburzeniami psychogennymi w Polsce. Pilotaż potrwa około 1,5 roku i obejmie 600 h terapii indywidualnej dla dzieci i 60 h terapii grupowej dla rodziców i dzieci.
Partnerami programu SENS jest Rotary Klub Warszawa City oraz spółka Sensly.
