EMA stwierdziła, że lek Evusheld powinien być stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat, którzy nie byli narażeni na działanie wirusa. Dla porównania: inne tego rodzaju leki produkowane np. przez Regeneron Pharmaceuticals, Eli Lilly oraz partnerów GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology zostały już zatwierdzone, w tym przeciwciało od firmy Regeneron zostało zatwierdzone w Europie także, aby zapobiegać zakażeniom COVID-19.
Lek na COVID firmy AstraZeneca może być stosowany do zapobiegania infekcj u osób, których układ odpornościowy jest zbyt słaby, aby mógł zareagować na szczepionki. Podczas gdy szczepionki ukierunkowane są na wytworzenie przeciwciał i komórek zwalczających infekcje, Evusheld zawiera już wytworzone w laboratorium przeciwciała, które są zaprojektowane tak, aby utrzymywały się w organizmie przez co najmniej sześć miesięcy. Według wyników badań laboratoryjnych Evusheld zachowuje aktywność neutralizującą przeciwko wariantowi koronawirusa- Omicron, w tym wysoce zaraźliwemu podwariantowi BA.2. Terapia zmniejsza ryzyko wystąpienia objawowego COVID-19 o 77 proc., a podawana wkrótce po zakażeniu zapobiega postępowi choroby.
Teraz oczekiwana jest decyzja Komisji Europejskiej.
Źródło: Reuters
