Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu serii roztworu do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme). Co było przyczyną takiej decyzji?
[caption id="attachment_41541" align="alignnone" width="276"]
GIF[/caption]Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu serii roztworu do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme). Co było przyczyną takiej decyzji?
Chodzi o roztwór do skórnych prób punktowych o numerze serii: U2010557. Producentem leku jest Allergopharma GMbH & Co. KG z Niemiec. Przyczyną decyzji była niezgodność ze specyfikacją w zakresie zawartości azotu białkowego.
W ciągu 14 dni firma może odwołać się od decyzji GIF.
Źródło: GIF
