Decyzja o wydaniu zgody na wprowadzenie leku Evusheld, została zatwierdzona przez niezależny naukowy organ doradczy rządu. I mimo, że 85 proc. Brytyjczyków w wieku powyżej 12 lat zostało zaszczepionych dwiema dawkami, to niektóre osoby z obniżoną odpornością lub z historią poważnych niepożądanych reakcji wywołanych szczepieniem mogą potrzebować alternatywnej ochrony przed koronawirusem. „Chociaż szczepionki COVID-19 nadal stanowią pierwszą linię obrony przed COVID-19, wiemy, że niektórzy ludzie mogą na nie nie reagować odpowiednio” – powiedziała szefowa MHRA June Raine. Badania potwierdziły, że terapia zmniejszyła ryzyko wystąpienia objawowego COVID-19 o 77 proc., a sama ochrona przed wirusem trwała co najmniej sześć miesięcy po podaniu pojedynczej dawki. Wykazano również, że Evusheld ratuje życie i zapobiega postępowi choroby, gdy jest podawany w ciągu tygodnia od pierwszych objawów zakażenia koronawirusem.
AstraZeneca ma nadzieję, że terapia zostanie udostępniona Brytyjczykom tak szybko, jak to możliwe. Obecnie Evusheld jest poddawany przeglądowi w Europie i został zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych. Leczenie podawane w formie zastrzyku domięśniowego nie powinno być stosowane u osób zakażonych wirusem SARS-CoV-2 lub tych, które miały niedawny kontakt z osobą zakażoną.
Regulator zaznaczył, że nie ma wystarczających danych, aby w pełni ocenić skuteczność terapii wobec wysoce zaraźliwego wariantu Omicron.
Źródło: Reuters
