Stanowiska Rady Przejrzystości w sprawie refundacji leków i świadczeń

23 czerwca 2014 odbyło się 23. posiedzenie Rady Przejrzystości. Jakie stanowiska i opinie w sprawie refundacji produktów leczniczych oraz świadczeń zdrowotnych wydała Rada?

Rada Przejrzystości uznała za zasadne:

• objęcie refundacją produktu leczniczego Xeomin (toksyna botulinowa typu A do wstrzykiwań), proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,100 jednostek LD50 toksyny botulinowej typu A wolnej do białek kompleksujących, fiolka, kod EAN: 5909990643950, we wskazaniu: program lekowy „Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu (ICD-10: I63; I61; I69)", w ramach istniejącej grupy limitowej, i wydawanie go pacjentom bezpłatnie. Program powinien być realizowany pod kontrolą specjalisty rehabilitacji medycznej, w trakcie rehabilitacji;
• utworzenie w przyszłości wspólnej grupy limitowej dla wszystkich toksyn botulinowych, we wszystkich wskazaniach;
• objęcie refundacją produktu leczniczego Selincro (nalmefen), tabletki powlekane, 18 mg x 7 tabl., kod EAN 5702157142033, Selincro (nalmefen), tabletki powlekane, 18 mg x 14 tabl., kod EAN 5702157142040, we wskazaniu: redukcja spożycia alkoholu u dorosłych uzależnionych pacjentów, u których występuje wysokie ryzyko picia, bez fizycznych objawów z odstawienia, niewymagających natychmiastowej detoksykacji, w ramach nowej grupy limitowej, z odpłatnością 30% , pod warunkiem zawężenia refundacji do przypadków, gdy terapia odwykowa lub interwencja psychospołeczna nie prowadzi do ograniczenia spożycia alkoholu przed włączeniem leku oraz obniżenia ceny leku do poziomu, który dla świadczeniobiorcy, w przypadku codziennego stosowania leku, nie przekroczy 5% minimalnego wynagrodzenia za pracę;
• usunięcie świadczenia obejmującego podawanie rytuksymabu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów C81.1 (stwardnienie guzkowe), C81.7 (inna choroba Hodgkina), C81.9 (choroba Hodgkina nieokreślona), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej";
• usunięcie świadczenia obejmującego podawanie irynotekanu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu C62.9 (nowotwór złośliwy jądra nieokreślony), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej";
• wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego InfectoMyk (natamycinum), maść oczna 10 mg/g, we wskazaniu: grzybicze owrzodzenie rogówki;
• wydawanie zgody na refundację produktu leczniczego Fumaderm (estry kwasu fumarowego), tabletki, we wskazaniach: łuszczyca, ciężka łuszczyca z tendencją do erytrodermii (przy założeniu, że wykorzystano u pacjenta dostępne alternatywne metody leczenia lub istnieją przeciwwskazania do prowadzenia terapii z użyciem takich metod).

Rada Przejrzystości uznała za niezasadne:

• wydawanie zgody na refundację produktu leczniczego Fumaderm (estry kwasu fumarowego), tabletki, we wskazaniu: postać erytrodermiczna rybiej łuski;
• wydawanie zgód na refundację produktu leczniczego Disulone (dapsonum) tabletki a 100 mg, we wskazaniu: aftoza przewlekle nawracająca;
• objęcie refundacją produktu leczniczego Ultibro Breezhaler (indakaterol + glikopironium), proszek do inhalacji w kaps. twardej, 85 μg + 43 μg; 30 szt. + inhal.; kod EAN: 5909991080921, we wskazaniu: w podtrzymującym leczeniu rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (PoChP).

Źródło: aotm.gov.pl

Czytaj także: Reforma Arłukowicza w Sejmie