Zalecenie ws. AMR, ogłoszone 26 kwietnia wraz z zaproponowaną przez Komisję rewizją prawodawstwa farmaceutycznego, pomoże zwalczać AMR w obszarach zdrowia ludzi, zwierząt i środowiska, zgodnie z tzw. podejściem „Jedno zdrowie”.
Zalecenie koncentruje się na profilaktyce i kontroli zakażeń, nadzorze i monitorowaniu, innowacjach i dostępności środków przeciwdrobnoustrojowych, rozważnym stosowaniu oraz współpracy – między państwami członkowskimi i w skali globalnej.
Na 2030 r. wyznaczono kilka celów unijnych, opracowanych wspólnie z Europejskim Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC):
- zmniejszenie o 20 proc. całkowitego spożycia antybiotyków u ludzi;
- co najmniej 65 % wszystkich spożywanych przez ludzi antybiotyków powinno działać skutecznie (stosowanie odpowiedniego antybiotyku);
- ograniczenie zakażeń trzema kluczowymi bakteriami opornymi na antybiotyki, co będzie się głównie odnosić do szpitali.
Te cele, zalecane na szczeblu unijnym i przekładające się także na poziom poszczególnych krajów, pomogą UE opanować AMR z uwzględnieniem specyfiki krajowej i bez uszczerbku dla zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów. Umożliwią one również lepsze monitorowanie zakażeń i spożycia antybiotyków w nadchodzących latach oraz odpowiednie dostosowanie procesu kształtowania polityki.
Wspomniane zalecenie potwierdza także wiodącą międzynarodową rolę UE w zakresie AMR; wzywa się w nim też Komisję i państwa członkowskie do uwzględnienia AMR w negocjowanym obecnie porozumieniu w sprawie pandemii. W zaleceniu apeluje się również o utrzymanie AMR na wysokim miejscu w porządku obrad G-7 i G-20.
Kontekst
Środki przeciwdrobnoustrojowe to podstawowe leki. Z biegiem lat ich nadmierne i niewłaściwe stosowanie doprowadziło jednak do wzrostu oporności na te środki, co oznacza, że tracą one skuteczność, a leczenie zakażeń staje się trudniejsze, a nawet niemożliwe. Komisja włączyła zatem w kwietniu do pakietu farmaceutycznego wniosek dotyczący zalecenia Rady zawierający środki uzupełniające. Rewizja prawodawstwa farmaceutycznego UE ma w istocie również na celu przyspieszenie opracowywania innowacyjnych nowych środków przeciwdrobnoustrojowych, a także zapewnienie ich rozważnego stosowania i zmniejszenie ich wpływu na środowisko.
inf pras
