O tym, z jakimi problemami zmagają się Polki chorujące na SM rozmawiamy z Maliną Wieczorek, prezes Fundacji SM-Walcz o Siebie.
„Łączy nas pacjent” to wspólny projekt Rzecznika Praw Pacjenta oraz przedstawicieli największych w Polsce organizacji pacjentów.
W SM, wszystkie podejmowane działania są nakierowane na zahamowanie postępu choroby, by utrzymać pacjentów jak najdłużej w dobrej sprawności.
Już 10 maja w ramach obchodów Europejskiego Dnia Profilaktyki Udarowej, Fundacja Udaru Mózgu rozpoczyna kampanię edukacyjną Zapobiegam.pl.
Organizacje pacjenckie z krajów jednego regionu borykają się z podobnymi trudnościami. Z tego powodu współpraca staje się konieczna. Polacy są tu szczególnie dobrymi partnerami - mówi Mira Armour z chorwackiej organizacji MijelomCRO.
Z Janą Pelouchovą, reprezentującą organizację Diagnóza Leukemie z Czech, rozmawia Filip Furman.
Otyłość, cukrzyca, brak aktywności fizycznej i niewłaściwa dieta - to najczęściej wymieniane przyczyny nadciśnienia tętniczego, zwiększającego ryzyko wystąpienia zawału serca, udaru mózgu, czy niewydolności krążeniowo-oddechowej.
26 marca 2018 roku rzecznik praw pacjenta zwrócił się do ministra zdrowia o analizę zapisów ustawy o ochronie zdrowia psychicznego dotyczących zasad przedłużania przymusu bezpośredniego. Od 1 stycznia br. obowiązują znowelizowane przepisy ustawy z dnia 19 sierpnia 1994 r. o ochronie...
44 organizacje chorych na nowotwory skupione w Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych oraz znane publicznie osoby, ambasadorowie kampanii przypominają w tym miesiącu o profilaktyce raka pęcherza moczowego.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Theophyllinum Baxter (Theophyllinum), 1,2 mg/ml, roztwór do infuzji: numer serii: 1610217, data ważności: 09.2019 Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Ww. seria leku nie...
Powiększone stopy, dłonie, uszy czy nos to podstawowe objawy akromegalii. Wcześnie rozpoznana może być skutecznie leczona, tymczasem mimo że jest bardzo charakterystyczna, jej zdiagnozowanie może trwać latami.
Do Sejmu trafił projekt ustawy o szczególnych rozwiązaniach wspierających osoby o znacznym stopniu niepełnosprawności. Według posłów PiS, którzy się podpisali pod projektem, nowe przepisy miałyby obowiązywać od 1 lipca 2018 r.
Udowodnili to lekarze z Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie. Pomogli siedmioletniej Jagience, którą inni lekarze kierowali do hospicjum.
– Pacjenci leczeni na hemofilię mogą normalnie funkcjonować. Pozbawienie ich leków oznacza straszne cierpienie, powikłania, niepełnosprawność i zagrożenie życia – mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
Projekt narodowego programu leczenia hemofilii trafił do AOTMiT. Pacjenci mają nadzieję na szybkie przyjęcie programu w wersji uwzględniającej ich postulaty. Jak powinien wyglądać modelowy program chorych na hemofilię? Medexpress zapytał o to prof. Krystynę Zawilską, przewodniczącą Grupy ds....
– Pacjenci z astmą ciężką muszą się mierzyć z częstymi zaostrzeniami, które wymagają bardziej intensywnego leczenia, zazwyczaj z wykorzystaniem steroidów systemowych. Jest to leczenie bardzo uciążliwe i powodujące więcej skutków ubocznych – mówi prof. Maciej Kupczyk z Kliniki Chorób Wewnętrznych,...
Pacjenci onkologiczni z zadowoleniem przyjmują decyzję resortu zdrowia o refundacji nowych terapii w raku płuca, raku nerki i chłoniaku Hodgkina - mówi rzecznik Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych Aleksandra Rudnicka.
Majowa lista leków refundowanych przynosi zmiany, o które pacjenci zabiegali od wielu lat.
Koalicja Serce dla kardiologii rozpoczyna cykl spotkań edukacyjnych dedykowanych niewydolności serca. Spotkanie dla chorych i ich bliskich odbędą się w czerwcu b.r. w kilku regionach kraju.
Na tę decyzję pacjenci musieli czekać siedem lat, ale ważne jest, że wreszcie będą mogli skorzystać z tej bezpiecznej i skutecznej metody terapeutycznej stosowanej na świecie od ponad 20 lat - mówi Anna Sarbak, prezes Stowarzyszenia UroConti.
Projekt rozporządzenia ministra edukacji zamknie niepełnosprawne dzieci w domu - alarmują rodzice.
Zapraszam wszystkich do wsparcia kampanii społecznej "Zaczytani" - czytamy na stronach Rzecznika Praw Pacjenta. Bartłomiej Chmielowiec jest honorowym patronem akcji zbierania książek dla pacjentów szpitali, hospicjów i podopiecznych domów dziecka.
O liście refundacyjnej i ratunkowym dostępie do technologii medycznych mówi Aleksandra Rudnicka z Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych.
Promocja zatrudnienia osób z niepełnosprawnościami, modernizacja dworców i taboru kolejowego - to niektóre z postanowień porozumienia zawartego przez PFRON i PKP S.A.
W ostatnim czasie w województwie łódzkim, jak również w całej Polsce i całej Europie, odnotowywany jest wzrost zachorowań na wirusowe zapalenie wątroby typu A - informuje Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Łodzi.
O majowej liście leków refundowanych mówi Anna Leoniuk z fundacji Carita.
Od 1 maja pacjenci po 75 roku życia uzyskają bezpłatny dostęp do kolejnych 30 terapii. W ramach programów lekowych pacjenci zyskają także dostęp do nowych opcji leczenia akromegalii oraz wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG). Takie są zapowiedzi, ale - jak zaznaczył resort zdrowia -...
Pasażerowie odlatujący na majówkę z Międzynarodowego Portu Lotniczego Katowice będą mogli odebrać Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego tuż przed odlotem.
O najpilniejszych potrzebach pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym mówią Wiesława Adamiec, prezes Fundacji Carita oraz Jacek Gugulski, prezes Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym Na Przewlekłą Białaczkę Szpikową.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone