O problemach dzieci ze zespołem Silvera-Russella opowiadała Medexpressowi Kinga Skolimowska-Sochan, członek zarządu Zespołu Silvera-Russella.
- W przeciwieństwie do innych krajów w Polsce dzieci z zespołem Silvera Russella nie mają refundowanego leczenia hormonem wzrostu. Walczymy o program leczenia dzieci cierpiących na tę chorobę - powiedziała Kinga Skolimowska-Sochan.
Tłumaczyła, iż hormon wzrostu jest niezbędny do prawidłowego rozwoju chorych dzieci. - Dziewczynki rosną do 130 cm chłopcy do 150 cm - powiedziała.
Wyjaśniła, że Ministerstwo Zdrowia nie bierze pod uwagę wysyłanych zarówno przez rodziców, jak i Rzecznika Praw Dziecka pism z prośbą o refundację leczenia dzieci z zespołem Silvera-Russella.
