- Kwestia „pigułki dzień po” to tylko marginalna część ustawy dot. technologii medycznych. My oczywiście poprzemy stanowisko rządowe w tej sprawie – zapowiada Tomasz Latos, zastępca przewodniczącego Komisji Zdrowia
Zgodnie z decyzją Komisji Europejskiej ze stycznia 2015 r. środek leczniczy ellaOne, został dopuszczony do obrotu jako lek bez recepty. Jednak nowe kierownictwo resortu zdrowia od początku objęcia władzy twierdziło, że zamierza ponownie zająć się kwestią sprzedaży leku na terenie RP.
Ograniczenie sprzedaży tzw. pigułek „dzień po” to jeden z tematów czwartkowej komisji zdrowia. Posłowie zajmą się również przepisami ułatwiającymi dostęp do niestandardowej terapii w sytuacjach zagrożenia zdrowia i życia.