Medexpress: Pacjenci z rakiem płuca niezwłocznie potrzebują dostępu do nowoczesnej diagnostyki molekularnej. Dlaczego to, co jest aktualnie dostępne, nie jest wystarczające?
Aleksandra Wilk: Tak to prawda. Leczenie raka płuca bez kompleksowej diagnostyki po prostu nie ma szans, dlatego że rak płuca jest chorobą złożoną. U cierpiących na niego osób występuje wiele zaburzeń molekularnych, bardzo rzadkich mutacji, które możemy wykryć poprzez zaawansowane badania molekularne. Terapie którymi teraz dysponujemy w programie lekowym B.6 nie są adekwatne do tego, co pacjenci mogliby otrzymać. Do tego jest niezbędne kompleksowe profilowanie genomowe metodą CGP-NGS, które może za jednym razem wykryć ponad kilkaset mutacji.
Medexpress: Czy w tej sprawie toczą się rozmowy z Ministerstwem Zdrowia?
Aleksandra Wilk: Tak, jak najbardziej. Temat jest już poruszany od 9 miesięcy. We wrześniu ubiegłego roku Rada Przejrzystości AOTMiT pozytywnie oceniła to kompleksowe profilowanie genomowe. Rekomendacja prezesa Agencji obejmuje użytkowanie profilowania nie tylko w warunkach szpitalnych, ale także w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej, na przykład poprzez wykonanie biopsji płynnej.
Medexpress: I co się dzieje dalej z tym projektem?
Aleksandra Wilk: Projekt jest w zawieszeniu. Organizacje pacjentów i towarzystwa naukowe postulują o jak najszybsze wprowadzenie odrębnego produktu w koszyku świadczeń gwarantowanych, obejmującego kompleksowe profilowanie genomowe, tym bardziej, że jest ono przeznaczone dla konkretnej grupy chorych. Rekomendacja prezesa AOTMiT obejmuje tutaj raka płuca i raka jajnika. Przy czym wiemy, że w raku płuca nie chodzi o całą populację chorych, a tylko o tych z określonym podtypem nowotworu, w którym wykonuje się badanie molekularne.
Medexpress: Miejmy nadzieję, że to zawieszenie nie potrwa długo, bo chorzy z rakiem płuca, to pacjenci, którzy nie mają czasu.
Aleksandra Wilk: Wszystkie wytyczne, które były wymagane przez AOTMiT i przez Ministerstwo Zdrowia, zostały opracowane przez Polskie Towarzystwo Onkologiczne. To jest gotowe i ogólnie dostępne. Czekamy tak naprawdę na wycenę tych świadczeń i wprowadzenie ich do koszyka świadczeń gwarantowanych. Chcemy, aby każdy pacjent w Polsce miał równy dostęp do diagnostyki molekularnej.
