Do zadań Rady należy:
1) koordynowanie współpracy organizacji pacjentów z ministrem;
2) omawianie spraw systemowych w ochronie zdrowia przekazanych przez organizacje pacjentów;
3) przyjmowanie propozycji zmian legislacyjnych do projektów aktów normatywnych od organizacji pacjentów w celu wypracowania wspólnych stanowisk i przedstawienia ich ministrowi;
4) zachęcanie organizacji pacjentów do czynnego udziału w procesie legislacyjnym;
5) koordynowanie po stronie organizacji pacjentów działań w zakresie prowadzonych przez urząd obsługujący ministra prekonsultacji oraz konsultacji publicznych projektów aktów normatywnych i innych dokumentów rządowych;
6) współpraca z innymi radami zrzeszającymi organizacje pacjentów, przede wszystkim z działającymi przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Narodowym Funduszu Zdrowia.
W skład Rady wchodzi nie więcej niż 15 członków, powołanych na okres 5 lat przez ministra, spośród kandydatów zgłoszonych przez organizacje pacjentów, które:
1) działają w obszarze ochrony zdrowia;
2) posiadają ogólnopolski zasięg oddziaływania;
3) są zarejestrowane od co najmniej 5 lat;
4) złożą kopie dokumentów statutowych albo innych dokumentów potwierdzających, że działają zgodnie z przepisami prawa;
5) złożą pisemne oświadczenie, że w swoich działaniach kierują się wartościami określonymi w Karcie Zasad Dobrego Zarządzania Organizacji Pacjentów, zwanej dalej „Kartą”.
Zarządzenie: TU
Źródło: Dz.U. MZ
