Pod koniec ubiegłego roku Rzecznik wznowił z urzędu sprawy dotyczące żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po szczepionce Vaxzevria. W ramach nadzoru nad bezpieczeństwem stosowanych w Europie szczepionek uznano bowiem, że są podstawy do potwierdzenia tej jednostki chorobowej jako możliwego działania niepożądanego szczepionki produkowanej przez firmę AstraZeneca.
W 10 sprawach Rzecznik zmienił swoje wcześniejsze decyzje i przyznał świadczenie kompensacyjne. Ponadto 3 pacjentów skorzystało z możliwości złożenia wniosku, istniejącej mimo upływu standardowego terminu 1 roku od zakończenia hospitalizacji. Taka dodatkowa możliwość trwa przez rok od momentu aktualizacji Charakterystyki Produktu Leczniczego. Łącznie na rzecz 13 pacjentów z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową po szczepionce Vaxzevria Rzecznik przyznał w ciągu ostatnich 4 miesięcy ponad 201,5 tys. zł (średnia kwota – 15,5 tys. zł).
Podobna sytuacja dotyczy jednodawkowej szczepionki Jcovden (Johnson & Johnson), w przypadku której potwierdzono zapalenie mięśnia sercowego oraz zapalenie osierdzia jako możliwe działania niepożądane. W tym zakresie Rzecznik wznowił z urzędu 2 sprawy i wydał decyzje o przyznaniu świadczenia. Kolejny pacjent zgłosił nowy wniosek dotyczący szczepienia wykonanego w 2021 roku. Również ta sprawa została w ostatnich dniach rozpatrzona pozytywnie. Łącznie Rzecznik przyznał 107,5 tys. zł na rzecz 3 pacjentów z zapaleniem mięśnia sercowego lub zapaleniem osierdzia po szczepionce Jcovden (średnia kwota – 35,8 tys. zł).
Kolejne działania niepożądane zostały uwzględnione również w przypadku szczepionki Spikevax. Reasumując, uwzględnione w ostatnich miesiącach działania niepożądane poszczególnych szczepionek przeciw COVID-19 to:
- Jcovden (wcześniejsza nazwa: COVID-19 Vaccine Janssen) – zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia;
- Vaxzevria (wcześniejsza nazwa: COVID-19 Vaccine AstraZeneca) – żylna choroba zakrzepowo-zatorowa;
- Spikevax (wcześniejsza nazwa: COVID-19 Vaccine Moderna) – pokrzywka mechaniczna, przewlekła pokrzywka.
– Osoby, które w związku ze szczepieniem były hospitalizowane z wymienionych powodów przez co najmniej 14 dni, a dotąd nie złożyły wniosku o przyznanie świadczenia, nadal mogą to zrobić i uzyskać w prosty sposób odszkodowanie – apeluje Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec.
Możliwość złożenia wniosku dotyczy również wszystkich innych uwzględnionych dotąd działań niepożądanych:
- szczepionek przeciw COVID-19 (w tym stosowanej obecnie szczepionki Nuvaxovid), oraz
- szczepionek stosowanych w ramach szczepień obowiązkowych (w tym realizowanych u dzieci i młodzieży w oparciu o Program Szczepień Ochronnych)
– jeśli od zakończenia pobytu w szpitalu związanego z działaniem niepożądanym nie minął jeszcze rok.
Źródło: RPP
