Wiedza na temat rzadkich chorób hematologicznych, takich jak amyloidoza czy chłoniak z komórek płaszcza, wciąż jest niewielka w społeczeństwie i wśród lekarzy. Dlatego są one za późno rozpoznawane, gorzej leczone, a pacjenci, którzy na nie cierpią mają groszy dostęp do nowych terapii.
Chorzy na chłoniaka z komórek płaszcza, u których dochodzi do nawrotu wciąż czekają na refundację ibrutynibu. Polska jest jednym z nielicznych krajów w Europie, gdzie ta terapia nadal jest niedostępna. W 21 krajach lek jest standardem od lat.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
