Szacuje się, że około 340 Polaków cierpi z powodu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE), a około 400 może nie wiedzieć, że jest chora. Jak większość chorób sierocych schorzenie to jest bardzo trudno diagnozowalne. U pacjentów w Polsce proces diagnostyczny trwa średnio 13 lat.
O życiu z HAE oraz leczeniu zapobiegawczemu mówią Paweł Kamuda, pacjent, u którego zdiagnozowano HAE oraz dr Aleksandra Kucharczyk.
Gośćmi Iwony Schymalli są Michał Rutkowski, prezes Stowarzyszenia „Pięknie Puchnę” oraz dr Aleksandra Kucharczyk.
Gościem Iwony Schymalli jest dr n. med. Tomasz Matuszewski, alergolog, pediatra, z poradni Alergologii i Immunologii WIM.
Gościem Iwony Schymalli jest dr n. med. Aleksandra Kucharczyk z Kliniki Chorób Wewnętrznych Pneumonologii i Alergologii i Immunologii Klinicznej WIM.
Ogromny ból i strach przed śmiercią wskutek uduszenia, to codzienność pacjentów chorujących na rzadką chorobę - dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (hereditary angioedema, HAE).
Ból tak silny, jak po uderzeniu młotkiem czy poród naturalny bez znieczulenia. Ciągły strach przed śmiercią wskutek uduszenia. Niewyobrażalne? Dla pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym to rzeczywistość. O życiu po diagnozie rozmawiamy z Michałem Rutkowskim, prezesem Polskiego...
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE) jest rzadką chorobą autosomalną, na którą wg oficjalnych danych cierpi ponad 340 osób w Polsce.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
