– 48 tys. opakowań leku stosowanego w leczeniu grypy jest już od ubiegłego tygodnia w aptekach. W piątek miało przyjść kolejne 180 tys. Dzisiaj dostanę raport czy tak się stało – powiedziała minister zdrowia Izabela Leszczyna w audycji Bez uników na antenie Programu 3 Polskiego Radia.
W Parlamencie Europejskim odbyło się dziś pierwsze posiedzenie nowej stałej Komisji ds. Zdrowia Publicznego (SANT), na którym ukonstytuowały się jej władze. Przewodniczącym został polski europarlamentarzysta Adam Jarubas z Europejskiej Partii Ludowej, który kierował tym organem również wtedy, gdy...
Europejska Agencja Leków zarekomendowała dopuszczenie do obrotu kolejnej wersji szczepionki przeciw Covid-19. Tym razem preparat jest zaktualizowany o ochronę przeciw wariantom wirusa Omikron BA.4 oraz BA.5. Tymczasem lekarze apelują do rządzących o jasne wytyczne co do szczepień. W punktach są...
Dwuwalentne szczepionki Pfizer i Moderna, chroniące przed wariantem Omikron koronawirusa zostały warunkowo dopuszczone do obrotu przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Wcześniej podobną decyzję wydała Amerykańska Agencja ds. Żywności i...
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała szczepionkę Nuvaxovid przeciw COVID-19 do stosowania w Unii Europejskiej.
Europejska Agencja Leków wydała zalecenie, by pacjenci, którzy przyjęli szczepionkę Johnson & Johnson, otrzymali dawkę przypominającą co najmniej dwa miesiące po pierwszym zastrzyku.
Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała nowe rekomendacje, które nie wykluczają stosowania różnych szczepionek przeciw COVID-19 jako druga dawka, bądź jako zastrzyk przypominający.
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła stosowanie leku RoActemra (tocilizumab) w przypadkach ciężkiego przebiegu COVID-19. Ostateczna decyzja należy do Komisji Europejskiej, która zazwyczaj postępuje zgodnie z zaleceniami agencji.
Zespół naukowców z Cardiff opublikował badania, w których wyjaśnia przyczynę zakrzepów krwi, rzadko występujących u pacjentów po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca.
Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła swoje wskazania dla szczepionki BioNTech/Pfizer przeciw COVID-19 o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.
Najnowsze badanie szczepionki BioNTech/Pfizer wykazało 100% skuteczności preparatu u nastolatków w wieku 12-15 lat po 4 miesiącach od otrzymania zastrzyku.
Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 o nazwie Nuvaxovid, preparatu opracowanego przez firmę Novavax. Decyzja może zostać podjęta nawet w ciągu kilku tygodni - poinformował dziś regulator UE.
Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie oceniła leki Ronapreve i Regkirona, jako obiecujące metody leczenia pacjentów zakażonych koronawirusem.
Polska zakontraktowała lek na COVID-19 – poinformował premier Mateusz Morawiecki.
Europejska Agencja Leków ogłosiła, że już w listopadzie podejmie decyzję odnośnie stosowania szczepionek dla dzieci w wieku 5 do 11 lat.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię na temat szczepionki mRNA przeciw COVID-19, którą wyprodukowała amerykańska firma farmaceutyczna Moderna. Teraz piłeczka jest po stronie Komisji Europejskiej, która zdecyduje o dopuszczeniu szczepionki do obrotu na terenie UE, ale to już...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) podczas swojego wrześniowego posiedzenia zarekomendował dopuszczenie do obrotu w Unii siedmiu nowych leków.
Pirkko Lepola została wybrana na nową przewodniczącą Grupy Koordynującej przez Europejską Sieć Badań Pediatrycznych EMA.
Na wrześniowym posiedzeniu Komitet EMA ds. Leków dla Ludzi (CHMP) zalecił zatwierdzenie 7 leków.
Europejska Agencja Leków doświadcza problemów kadrowych. A będzie tylko gorzej. Już teraz Agencja zmuszona jest ograniczyć zakres swoich aktywności.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
