To był dobry rok dla polskiej hematologii, który pokazał, że powoli zmierzamy w stronę europejskich standardów leczenia i opieki nad pacjentami hematoonkologicznymi. W Polsce wdrażany jest pilotaż krajowej sieci hematologicznej, a każda lista refundacyjna w 2023 roku przynosiła kolejnym pacjentom...
2 września 2023 już po raz trzeci Fundacja Carita organizuje „Rajd po Zdrowie” pod hasłem „Rozjechać szpiczaka”. – Zapraszamy pacjentów ze szpiczakiem oraz innymi chorobami hematoonkologicznymi, ich rodziny, a także wszystkich, którzy na co dzień wspomagają nasze leczenie. Chcemy pokazać, że...
W najbliższą sobotę 17.12.2022 od godz. 10 rozpoczyna się konferencja z cyklu „Akademii Pacjenta”, organizowana przez Fundację Carita im. Wiesławy Adamiec, której celem jest działanie na rzecz wyrównania szans pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym, tak aby każdy mógł mieć dostęp do najnowszych...
"Rajd po zdrowie" Fundacji Carita to jedna z najbardziej udanych inicjatyw, w jakich brałem udział - mówi Marco Forestiere, dyrektor generalny firmy Amgen.
Za nami Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi. Pacjenci i klinicyści podkreślali, że w ostatnich latach możemy mówić o znaczącej poprawie dostępności leczenia dla chorych ze szpiczakiem plazmocytowym. O potrzebie dostępu do pełnego wachlarza terapeutycznego i zmianach w liniach leczenia mówi...
Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec przygotowała raport „Zapobieganie powikłaniom kostnym w chorobach nowotworowych. Stan obecny i rekomendacje”.
W leczeniu szpiczaka rozmijamy się absolutnie z wytycznymi europejskimi. Bez zwiększenia dostępności do nowych leków przeciwszpiczakowych pacjenci w Polsce będą gorzej leczeni niż w innych krajach UE – podkreślali uczestnicy debaty, która odbyła się podczas Europejskiego Forum Pacjentów ze...
Chorzy na szpiczaka plazmacytowego będą mogli kontynuować leczenie. Choć w projekcie lipcowej listy refundacyjnej zabrakło refundowanego od dwóch lat leku, resort zdrowia porozumiał się z jego producentem i pacjenci nie stracą skutecznej terapii. Ostatnie dni były dla nas trudne. Mamy nadzieję,...
W Światowy Dzień Walki ze Szpiczakiem rozmawiamy o sytuacji pacjentów chorujących na szpiczaka w Polsce. Gościem Iwony Schymalli jest Łukasz Rokicki, prezes fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec.
Redakcja Medexpressu z Fundacją Carita im. Wiesławy Adamiec przygotowała blok materiałów poświęconych szpiczakowi plazmocytowemu. Zapraszamy.
17 sierpnia 2020 prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, w ślad za opinią Rady Przejrzystości, uznał za zasadne finansowanie ze środków publicznych leku lenalidomid w skojarzeniu z deksametazonem (Rd) we wskazaniu: „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym...
12 października z inicjatywy Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec odbędzie się Krajowy Dzień Pacjentów ze Szpiczakiem Mnogim.
25.08.2019 to był przełomowy dzień! Pacjenci Fundacji Carita udowodnili, że szpiczak - złośliwy nowotwór hematologiczny, nie jest przeszkodą do podejmowania wyzwań i realizacji pasji.
Rajd po Zdrowie odbędzie się w dniach 20-22 września w Grudziądzu. Będzie to pierwsze takie wydarzenie w Polsce, w którym udział wezmą pacjenci ze szpiczakiem, pokazując, że “niemożliwe nie istnieje”!
Jakub Bartkowiak ma 34 lata, mieszka i pracuje w Zielonej Górze. Cierpi na szpiczaka plazmocytowego. Choroba dała o sobie znać w nietypowych okolicznościach kilka lat temu.
- Czekamy na dostęp do nowych terapii lekowych, które są dostępne w Europie - mówi Łukasz Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
