W Brukseli odbywa się dziś, zorganizowany po raz pierwszy, Global Vaccination Summit. Gospodarzami konferencji są Komisja Europejska i Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). Jaki jest jej cel?
28 lipca 2019 roku obchodzony był Światowy Dzień Zapalenia Wątroby, oświadczenie w tej sprawie wydała Komisja Europejska i komisarz zdrowia oraz bezpieczeństwa żywności - Vytenis Andriukaitis.
22 lipca 2019 roku URPL wydał komunikat dotyczący pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancje czynne: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan oraz walsartan.
Podrabianie leków od dawna stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego w UE. Od jutra stosowane będą nowe unijne przepisy dotyczące zabezpieczeń leków na receptę sprzedawanych w UE.
Komisja Europejska przedstawiła zestaw zaleceń dotyczących utworzenia bezpiecznego systemu, który umożliwi obywatelom dostęp do ich elektronicznej dokumentacji zdrowotnej we wszystkich państwach członkowskich.
Europosłowie z Komisji Prawnej Parlamentu Europejskiego zdecydowali 23 stycznia 2019 r. o zniesieniu 5-letniego ograniczenia w produkcji na eksport poza UE odpowiedników leków, którym wygasła ochrona patentowa.
Komisja Europejska wydała zgodę na stosowanie brygatynibu w terapii ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca u pacjentów leczonych wcześniej kryzotynibem. To ważna zmieniana w możliwościach leczenia tej jednostki chorobowej w Europie.
W procesie oceny efektywności kosztowej technologii medycznych coraz większej wagi nabierają dane zbierane przez samych pacjentów – mówi Andrzej Ryś, dyrektor ds. systemów opieki zdrowotnej, produktów medycznych i innowacji przy Komisji Europejskiej.
Komisja Europejska proponuje wprowadzenie zwolnienia eksportowego dotyczącego wytwarzania produktów objętych dodatkowym świadectwem ochronnym. Dzięki zwolnieniu przedsiębiorstwa z siedzibą w UE będą mogły w przyszłości wytwarzać generyczną lub biopodobną wersję leku objętego ochroną w...
To oznacza potencjalne zyski dla polskich firm.
Komisja proponuje konkretną zmianę: wprowadzenie zwolnienia eksportowego dotyczącego wytwarzania produktów objętych dodatkowym świadectwem ochronnym.
Komisja Europejska podjęła dziś decyzję o zamknięciu postępowań w sprawie uchybienia zobowiązaniom państwa członkowskiego oraz o zakończeniu rozpatrywania skarg przeciwko Polsce, Rumunii i Słowacji w zakresie handlu równoległego lekami przeznaczonymi dla ludzi. Od samego początku Komisja...
Komisja Europejska odpowiedziała na wyrażone w orędziu o stanie Unii wezwanie Jeana-Claude'a Junckera do zwiększenia odsetka osób objętych szczepieniami oraz do zapewnienia, aby wszyscy obywatele UE mieli dostęp do szczepień.
Komisja Europejska opublikowała 28 sprawozdań zwierających szczegółową analizę systemów ochrony zdrowia w poszczególnych państwach Unii. Profile zdrowotne poszczególnych państw opracowano we współpracy z OECD i z Europejskim Obserwatorium Polityki i Systemów Opieki Zdrowotnej.
Komisja Europejska opublikowała nowe przepisy dotyczące wyrobów tytoniowych.
Komisja Europejska zatwierdziła stosowanie kombinacji niwolumabu i ipilimumabu u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem, niezależnie od statusu mutacji BRAF.
Komisja Europejska zaproponowała zmiany w dyrektywie dotyczącej czynników rakotwórczych i mutagenów. Na czym mają polegać?
Utworzony właśnie Europejski Korpus Medyczny (European Medical Corps, EMC) stanowi element zdolności reagowania kryzysowego w ramach unijnego mechanizmu ochrony ludności. Czym ma się zajmować?
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
