– Uwolnienie leków biologicznych i biopodobnych z programów lekowych do AOS pozwoli na zwiększenie potencjału i możliwości leczenia chorych tymi innowacyjnymi cząsteczkami – powiedziała w rozmowie z Medexpressem prof. Brygida Kwiatkowska, konsultant krajowy w dziedzinie reumatologii.
O wpływ leków biologicznych na postęp w medycynie pytamy Krzysztofa Kopcia, prezesa Krajowych Producentów Leków.
Europejska Agencja Leków i Heads of Medicines Agencies (HMA) wydały wspólne oświadczenie, potwierdzające, że leki biopodobne zatwierdzone w Unii Europejskiej są zamienne z lekami referencyjnymi lub równoważnymi lekami biopodobnymi.
Pod względem leczenia nowotworów idziemy w dobrą stronę, choć polska onkologia cierpi przez brak pieniędzy, co przekłada się m.in. na dostępność do nowoczesnych terapii lekowych – oceniali eksperci podczas wtorkowej konferencji „Onkologia 2019 – podsumowanie roku”, jaka odbyła się w Warszawie.
Choć ceny leków biologicznych w wyniku konkurencji spadły, nie wzrasta liczba leczonych pacjentów. Dlatego 2 grudnia br. największe organizacje zrzeszające producentów leków podpisały porozumienie na rzecz poszerzenia dostępności terapii biologicznych w Polsce.
O rolę leków biopodobnych w polepszaniu dostępu pacjentów do nowoczesnych terapii zapytaliśmy Adriana van den Hovena, dyrektora generalnego Medicines for Europe.
– Leczenie biologicznie powinno być dostępne także poza szpitalami – przekonuje Dominique Petit, prezes zarządu Sandoz Polska.
W związku z pojawiającymi się informacjami dotyczącymi nadinterpretowania decyzji z dnia 11 czerwca 2018 r. o uznaniu praktyk za naruszające zbiorowe prawa pacjentów, RPP publikuje wyjaśnienia w sprawie leczenia lekami biorównoważnymi.
Precedensowa decyzja Rzecznika Praw Pacjenta z 11 czerwca 2018 r. odnośnie zmiany leków biologicznych podtrzymana przez Naczelny Sąd Administracyjny.
Dlaczego w Polsce wdrożenie leków biopodobnych trwa niemal najdłużej w Europie? Jakie są tego skutki i co należy zrobić, aby im przeciwdziałać? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Producenci leków z całego świata spotkali się w Warszawie, aby rozmawiać o tym, jak na dostępność terapii dla pacjentów i stabilność systemów opieki zdrowotnej wpływają leki generyczne, biologiczne równoważne i leki z wartością dodaną, czyli takie dla których opracowano korzystniejsze i...
Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie utrzymał decyzję Rzecznika Praw Pacjenta o tym, że wybór leku do terapii nie może być uzależniony od wyniku przetargu organizowanego przez szpital. Wyrok nie jest prawomocny. Szpital będzie się od niego odwoływał.
Brytyjski system ochrony zdrowia może zaoszczędzić nawet 300 milionów funtów rocznie dzięki pomyślnie zakończonym negocjacjom cenowym z pięcioma producentami jednego z przeciwciał - poinformował Simon Stevens, dyrektor generalny National Health Service (NHS).
Październik jest miesiącem świadomości raka piersi. O skutecznym leczeniu rozmawiamy z dr Agnieszką Jagiełło-Gruszfeld, z Centrum Onkologii w Warszawie.
Od kilku lat w przestrzeni publicznej toczy się burzliwa dyskusja na temat leków biopodobnych, czyli odpowiedników oryginalnych (referencyjnych) produktów biologicznych.
W obowiązującym od 1 lipca 2018 r. wykazie leków refundowanych znalazł się biopodobny trastuzumab produkowany przez firmę Amgen (lek referencyjny to Herceptyna). Trastuzumab to rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG1 łączące się wybiórczo z receptorem ludzkiego...
RPP w związku z pojawiającymi się nieprawidłowymi interpretacjami stanowiska Rzecznika Praw Pacjenta w przedmiocie stosowania przez jeden z podmiotów leczniczych praktyk naruszających zbiorowe prawa pacjentów Rzecznik Praw Pacjenta wyjaśnia stanowisko: Rzecznik Praw Pacjenta z całą...
- Najważniejsze jest bezpieczeństwo pacjenta i ono wyprzedza inne kwestie jak: organizacyjne czy ekonomiczne - mówi prof. Marek Świerczyński z Uniwersytetu Kardynała S. Wyszyńskiego.
Pracownicy Katedry Prawa Cywilnego i Prawa Prywatnego Międzynarodowego, Wydziału Prawa i Administracji UKSW w Warszawie od kilku lat prowadzą nieprzerwane badania naukowe w zakresie prawnych aspektów leków biologicznych. Efektem pracy zespołu kierowanego przez dr hab. prof. UKSW...
O lekach biopodobnych w rozmowie z Iwoną Schymallą mówi Jacek Glinka, prezydent na Europę firmy Mylan.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
