W medycynie są sytuacje, w których procedury administracyjne mogą zaważyć na czyimś zdrowiu – a nawet życiu. Przykładem jest organizacja zakupu leku dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. Gdy diagnoza zapada wcześnie, a odpowiednia terapia zostanie wdrożona natychmiast – można zatrzymać rozwój...
Programy lekowe, zapewniające bezpłatny dostęp do nowoczesnych terapii, dają pacjentom szanse na powstrzymanie progresji choroby, a tym samym na zdrowsze i dłuższe życie. Dotyczy to chorych z SM i SMA, co wyraźnie podkreślali eksperci i przedstawiciele organizacji pacjenckich podczas Szczytu...
Program leczenia SMA jest kompletny, zgodny ze standardami. Pacjenci mają dostęp do wszystkich zarejestrowanych terapii – mówił w czwartek Sejmie wiceminister zdrowia Marek Kos. Jak poinformował, nakłady na ten program rosną. W tym roku wydano już 475 mln zł, w całym poprzednim – 444 mln zł.
Czy może być jeszcze lepiej w leczeniu SMA? Spotkanie z udziałem przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia oraz ekspertów.
Biogen publikuje nowe dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa wyższej dawki nusinersenu.
Czy Ministerstwo Zdrowia spełni postulat środowiska lekarzy neurologów dziecięcych i rozszerzy dostępność do terapii genowej na dzieci, u których w badaniach przesiewowych stwierdzono cztery kopie genu SMN2?
Pięcioletnie doświadczenia, związane z funkcjonowaniem w Polsce programu lekowego, dotyczącego leczenia SMA potwierdziły, że mamy do czynienia z rozwiązaniem modelowym. Nie oznacza to jednak, że nie ma w nim przestrzeni do zmian. Pierwsze już zaszły i dotyczyły kobiet w ciąży. Kolejne mogłyby...
– Mamy pacjentów z SMA, którzy bez leczenia byli nieuchronnie skazani na postęp choroby. Oni w tej chwili nie muszą się tego obawiać, za to mogą realizować fantastycznie życiowe plany – mówi prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego...
Ponad 80 proc. pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) leczonych nusinersenem jest zadowolonych z terapii. 90 proc. pacjentów pediatrycznych oraz 66 proc. pacjentów dorosłych stwierdziło, że terapia spełniła ich oczekiwania – wynika z badania ankietowego sprawdzającego satysfakcję polskich...
Terapia nusinersenem przynosi korzyści w każdej grupie pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni. To wniosek płynący z długoterminowych badań z rzeczywistej praktyki klinicznej (RWE), prowadzonych zarówno w grupie pediatrycznej, jak i u dorosłych chorych z SMA. Okazuje się, że lek jest bezpieczny i...
– Koncepcja remodelingu neuronów w SMA to nasz pomysł na wyjaśnienie tego, co widzimy obiektywnie. Z całą pewnością możemy powiedzieć, że stan pacjentów poprawia się, choroba zatrzymuje się i następuje poprawa funkcji mięśni i nerwów – mówi dr hab. med. Anna Potulska-Chromik z Kliniki Neurologii...
Rozmowa z prof. Katarzyną Kotulską-Jóźwiak z Kliniki Neurologii i Epileptologii Intytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”.
Rozmowa z dr Anną Łusakowską z Katedry i Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, koordynatorką Polskiego Rejestru Pacjentów z SMA.
– Ogromną dumą napawa nas to, że jesteśmy na podium europejskim w opiece nad pacjentami z rdzeniowym zanikiem mięśni – powiedziała prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego podczas panelu poświęconego chorobom rzadkim w trakcie Priorities and challenges in Polish...
Jeszcze do niedawna rdzeniowy zanik mięśni był nieuleczalny. Obecnie dzięki terapii genowej Zolgensma można zahamować rozwój choroby. Jeśli lek zostanie podany przed pojawieniem się pierwszych objawów, może zapobiec ich występowaniu. Od kwietnia 2021 roku w Polsce realizowany jest program...
Premier Donald Tusk zapowiedział po wtorkowym posiedzeniu rządu, że w przyszłym roku na ochronę zdrowia ze środków publicznych trafi 27 mld zł więcej, niż w bieżącym. Większe pieniądze mają popłynąć zarówno ze składek zdrowotnych jak i dotacji budżetowej, szczegóły jednak nie są jeszcze znane.
Rozmowa z prof. Anną Kosterą-Pruszczyk, kierownikiem Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.
Rozmowa z prof. Marcinem Czechem z Instytutu Matki i Dziecka, prezesem Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.
W ostatnich lata dokonał się ogromny postęp w diagnostyce i leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Składa się na niego program badań przesiewowych noworodków oraz program lekowy obejmujący trzy terapie, w tym genową. Dzięki możliwości wdrożenia leczenia już na etapie przedobjawowym mali pacjenci...
Nowe dane, uzyskane w czasie czterech lat obserwacji, potwierdzają długoterminową skuteczność leku doustnego (risdiplamu) w leczeniu dzieci z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni (SMA typu 1). To dane z badania klinicznego FIREFISH, które były przedstawiane podczas tegorocznego kongresu...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
