– Mamy nadzieję, że zaproponowana metoda leczenia pozwoli spowolnić postęp choroby oraz poprawić jakość życia pacjentów chorujących na SM – mówi Adam Stępień kierownik Kliniki Neurologicznej w Wojskowym Instytucie Medycznym, główny badacz w badaniu PROTECT-MS, w którym oceniana jest skuteczność...
Brak wypłat z NFZ za nadwykonania w programie lekowym B.292. Kwestia zarządzenia Prezesa NFZ dot. rehabilitacji3. Bieżące finansowanie opieki programu lekowego B.29
Kilkudziesięciu specjalistów, prelekcje, sesje Q&A, konsultacje indywidualne i warsztaty grupowe. Te oraz wiele innych aktywności czekają na uczestników 5. Ogólnopolskiej Konferencji „SM – i co z tego?”. Wydarzenie jest dedykowane osobom ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskim. Odbędzie się ono...
Od 1 kwietnia 2024 roku pacjenci ze stwardnieniem rozsianym otrzymają dostęp do nowej, podskórnej formy podania terapii natalizumabem. Jak mówi prof. dr hab. Monika Adamczyk-Sowa, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, prezes Sekcji SM i...
Podczas tegorocznego kongresu American Academy of Neurology (AAN) zaprezentowano najnowsze dane dotyczące długoterminowej, obejmującej 9 lat obserwacji, skuteczności i bezpieczeństwa okrelizumabu w leczeniu pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SM). Wyniki te...
Wywiad z prof. Krzysztofem Selmajem, dyrektorem Centrum Neurologii w Łodzi, kierownikiem Katedry Neurologii Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie
Progresja stwardnienia rozsianego, ciąża i macierzyństwo w stwardnieniu rozsianym oraz inicjatywa PROMS, czyli uwzględnianie opinii pacjentów w ocenie skuteczności leczenia będą głównymi wątkami, jakie zostaną poruszone podczas Konferencji Neurologicznej Stwardnienie Rozsiane 2023, która odbędzie...
Jesień roku 2022 to nowa lista refundacyjna, zaczynamy mówić o personalizacji leczenia, indywidualnie podchodząc do pacjenta, biorąc pod uwagę stan kliniczny, projekcję rozwoju choroby, wywiad rodzinny, plany życiowe jak również wygodę stosowania terapii.
– Chcemy dawać pacjentom chorym na stwardnienie rozsiane niezbędną wiedzę i ułatwiać im spotkania z innymi chorymi – informuje w rozmowie z Medexpressem Monika Łada, prezes Fundacji StwardnienieRozsiane.Info i zapowiada konferencje dla pacjentów. W planach jest też wydanie Elementarza SM.
Ponad 160 osób wzięło udział w konferencji dla pacjentów „SM – i co z tego…?”, którą w Gdańsku zorganizowała Fundacja StwardnienieRozsiane.Info z Gdyni przy wsparciu merytorycznym Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.
Neurologia jest dynamicznie rozwijającą się dziedziną medycyny. W SMA czy stwardnieniu rozsianym postęp, który nastąpił w ciągu zaledwie kilku lat jest przełomowy. Polska powinna rozwijać dostęp do terapii zgodnie z postępem medycyny. Konieczne jest finansowanie nowych form terapii SM, które...
Rok 2022, to już XI edycja medialnej kampanii społecznej SM - walcz o siebie. Zaczynamy śmiało mówić o personalizacji leczenia, doborze leków z szerokiej palety, indywidualnie podchodząc do pacjenta, biorąc pod uwagę stan kliniczny, projekcję rozwoju choroby, wywiad rodzinny i plany życiowe.
Potrzeby kadrowe, rosnący odsetek pacjentów z chorobami neurologicznymi, niełatwe inwestycje, a z drugiej strony szerokie możliwości opieki medycznej - o wyzwaniach w dziedzinie neurologii z punktu widzenia regionu rozmawialiśmy z prof. Marcinem Mycko.
W poniedziałek 12 września kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Głównym celem badania przeprowadzonego w ostatnich miesiącach przez Dom Badawczy Maison&Partners dla Fundacji Sm-walcz o siebie, było zrozumienie doświadczeń, odczuć, obaw i ogólnie postaw wobec różnych aspektów związanych z diagnostyką oraz leczeniem stwardnienia rozsianego. Dyskusji poddano...
O zmianach w programach lekowych SM rozmawiamy z prezesem Polskiego Towarzystwa Neurologicznego prof. Konradem Rejdakiem.
Redakcja Medexpressu z Polskim Towarzystwem Neurologicznym przygotowała blok materiałów poświęconych stwardnieniu rozsianemu. Zapraszamy.
Gościem Medexpressu jest prof. Monika Adamczyk-Sowa, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii PTN.
Gościem Medexpressu jest Malina Wieczorek, prezes Fundacji SM - Walcz o siebie.
Jak podkreśla gość Medexpressu, prof. Konrad Rejdak, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, w zakresie dostępu do nowoczesnych leków w SM w Polsce dokonał się znaczący postęp. Jednak życie pisze co chwilę nowe scenariusze i dobrze byłoby dotrzymać kroku innym krajom, które na bieżąco...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone