Rozwija się w pęcherzykach płucnych powodując ich włóknienie. Chorzy mają coraz większe trudności z oddychaniem, często kaszlą. Aby móc kontrolować przebieg choroby ważna jest jak najwcześniejsza diagnoza. Niestety w dużej mierze przychodzi ona zbyt późno lub nie jest właściwa. Polskie Towarzystwo Wspierania Chorych na IPF od lat angażuje się w szerzenie wiedzy i podnoszenie świadomości społecznej dotyczącej tej choroby. W ramach obchodów Światowego Tygodnia IPF, 22 września w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie odbędzie się mini sympozjum, a dzień później, 23 września piknik IPF w Kuźni Golfa na Polach Mokotowskich.
W Polsce na IPF zapada około 2000 osób rocznie, jest jednak prawdopodobne, że chorych może być o wiele więcej. Ze względu na niską świadomość społeczną oraz mało charakterystyczne i niejednoznaczne objawy, idiopatyczne włóknienie płuc jest często mylnie diagnozowane, a wielu cierpiących czeka nawet po kilka lat na prawidłowe rozpoznanie choroby, które wymaga współpracy wielu specjalistów. IPF dotyka głównie seniorów, często długoletnich palaczy, bądź osoby z przebytymi zakażeniami wirusowymi, jednak dokładne czynniki ryzyka nie są definitywnie określone. Szacuje się, że ze względu na starzejące się społeczeństwo, liczba zachorowań będzie wykazywała tendencję wzrostową.
Polskie Towarzystwo Wspierania Chorych na IPF od lat podejmuje działania, mające na celu rozpowszechnianie informacji o idiopatycznym włóknieniu płuc oraz wspieranie pacjentów w walce z chorobą. W inicjatywy, organizowane przez stowarzyszenie, angażują się lekarze, eksperci medyczni oraz liderzy opinii, zachęcając do badań profilaktycznych i walki o zdrowie.
„Naszym głównym celem jest szerzenie wiedzy na temat idiopatycznego włóknienia płuc. Szacuje się, że w Polsce chorych może być nawet dwukrotnie więcej, niż tych zdiagnozowanych. W ramach podejmowanych przez nas działań edukacyjnych, kolejny raz organizujemy obchody Światowego Tygodnia IPF, dzięki czemu pacjenci mogą podzielić się swoimi doświadczeniami i otrzymać dodatkowe wsparcie i konsultacje specjalistów podczas Pikniku IPF” — komentuje dr hab. n. med. Katarzyna Lewandowska z Polskiego Towarzystwa Wspierania Chorych na IPF, ekspert Kampanii Płuca Polski.
22 września, w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, odbędzie się mini sympozjum pt. „Kompleksowa opieka nad chorym na włóknienie płuc” a dzień później, 23 września Piknik IPF w Kuźni Golfa na Polach Mokotowskich. Wydarzenia te będą doskonałą okazją do spotkania i wymiany doświadczeń pacjentów, lekarzy i ekspertów w dziedzinie chorób płuc. W trakcie pikniku uczestnicy i zaproszeni goście będą mieli możliwość wykonania bezpłatnych, profilaktycznych badań spirometrycznych oraz konsultacji z lekarzami, rehabilitantami i dietetykami. W trakcie trwania spotkania odbędzie się pokaz ćwiczeń oddechowych, przeprowadzona zostanie także aukcja charytatywna, a czas umilą występy artystyczne.
