Zakończono już proces konsultacji, związany z powołaniem Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta (ROP).
Rada Organizacji Pacjentów będzie działała w szerokiej formule, spotykając się co najmniej 2 razy do roku, resztę prac prowadząc w trybie obiegowym oraz w formule Zespołów Roboczych. Wśród nich znajdą się m.in. zespół ds. chorób cywilizacyjnych, onkologii czy psychiatrii i neurologii.
Zgłoszenia do prac w poszczególnych Zespołach będą przyjmowane w trakcie pierwszego posiedzenia Rady Organizacji Pacjentów, które odbędzie się już 5 lutego 2020 r. o godz.12. w siedzibie Rzecznika Praw Pacjenta przy ul Młynarskiej 46 w Warszawie.
W skład Rady Organizacji Pacjentów działającej przy Rzeczniku Praw Pacjenta wchodzą:
- Federacja Pacjentów Polskich
- Fundacja Adaptacja
- Fundacja Diabeciaki
- Fundacja Dla Przejrzystości Przewidywalności Decyzji Administracyjnych
- Fundacja Iskierka
- Fundacja My Pacjenci
- Fundacja Na Rzecz Zapobiegania Narkomanii Maraton
- Fundacja Nieskończone Możliwości
- Fundacja Nika
- Fundacja Onkocafe
- Fundacja Onkologiczna Alivia
- Fundacja Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego
- Fundacja Razem w Chorobie
- Fundacja SM-Walcz o Siebie
- Fundacja Spina
- Fundacja STOMAlife
- Fundacja Urszuli Jaworskiej
- Fundacja Wygrajmy Zdrowie
- Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej
- Koalicja Na Pomoc Niesamodzielnym
- Małopolski Sejmik Organizacji Osób Niepełnosprawnych MSOON
- OFO - Ogólnopolska Federacja Onkologiczna
- Ogólnopolska Federacja Stowarzyszeń Reumatyków – REF
- Ogólnopolskie Stowarzyszenie Młodych z Zapalnymi Chorobami Tkanki Łącznej 3majmy się razem
- Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pacjentów ze Schorzeniami Serca i Naczyń ECO SERCE
- Pacjenci dla Zdrowia
- Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych
- Polska Unia Organizacji Pacjentów Obywatele dla Zdrowia
- Polskie Stowarzyszenie Diabetyków
- Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę
- Polskie Stowarzyszenie Osób z Niewydolnością Serca
- Polskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Fenyloketonurię i Choroby Rzadkie Ars Vivendi
- Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera
- Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych
- Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
- Polskie Towarzystwo Wspierania Chorych na Idiopatyczne Włóknienie Płuc- IPF
- Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
- Polskie Towarzystwo Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami Jelita J-Elita
- Polski Związek Głuchych
- Polski Związek Niewidomych
- Re Misja Pomorskie Stowarzyszenie Osób z Chorobami Reumatycznymi
- Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę
- Stowarzyszenie Chorych na Mucopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie
- Stowarzyszenie MANKO
- Stowarzyszenie MARFAN (Stowarzyszenie Rodzin Chorych na Zespół Marfana oraz inne Zespoły Genetycznie Uwarunkowane Pomóżmy Naszym Dzieciom
- Stowarzyszenie Metalowych Serc
- Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty
- Gladiator im. prof. Tadeusza Koszarowskiego
- Stowarzyszenie Osób Z NTM Uroconti
- Stowarzyszenie Otwórzcie Drzwi
- Stowarzyszenie Pacjentów Bariatrycznych CHLO
- Stowarzyszenie Pacjentów na Rzecz Dostępu do Terapii Zintegrowanej Integralni w Zdrowiu
- Stowarzyszenie Słyszeć bez Granic
- Zespół Regionalny Koalicji na Rzecz Zdrowia Psychicznego
- Stowarzyszenie Prowadzące Warszawski Dom pod Fontanną
W razie pytań lub wątpliwości można kontaktować się z opiekunem Rady Organizacji Pacjentów: Marzanną Bieńkowską, zastępcą Dyrektora Departamentu Strategii i Działań Systemowych tel. 785-119-942 lub (22) 5328254 bądź pisząc na adres e-mail: [email protected].
Źródło: Rzecznik Praw Pacjenta
