Listopadowa lista leków refundowanych przynosi dobre zmiany dla pacjentów z osteoporozą. O potrzebach pacjentów i działaniach samorządów rozmawiamy z Szymonem Chrostowskim, prezesem Fundacji Wygrajmy Zdrowie.
- Wszelkie schematy terapeutyczne w pełni doustne, które odciążają hospitalizację, będą pożądane - mówi prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Komitet ds. Leków dla Ludzi EMA wzmocnił wytyczne dot. formułowania wskazań terapeutycznych, w celu ujednolicenia informacji o produktach leczniczych.
Ranic (Ranitidinum), 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji numer serii: JE7613, termin ważności: 29.02.2020 numer serii: JT2066, termin ważności: 31.10.2020 podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Austria Powód decyzji: Wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych...
Avonex (Interferonum beta-1a), roztwór do wstrzykiwań, 30 ug/0,5ml, (6 mln j.m.), wielkość opakowania 4 ampułko-strzykawki numer serii: 1423235, data ważności: 31.10.2020 numer serii: 1423343, data ważności: 31.10.2020 Podmiot odpowiedzialny: Biogen Netherlands B.V., Holandia Powód decyzji: Do...
- Do tej pory ten drobnokomórkowy rak płuca mógł być leczony, przy pomocy tradycyjnej chemioterapii. Atezolizumab, jest pierwszym zarejestrowanym w tym wskazaniu lekiem, który pozytywnie zakończył proces badawczo rozwojowy - mówi Marcin Słysz, product strategy director Oncology & Immunology at...
W Dzienniku Ustaw MZ opublikowano Komunikat Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 16 października 2019 r. w sprawie Programu Szczepień Ochronnych na rok 2020. KOMUNIKAT GIS: TU Źródło: Dz.U.MZ
Opublikowano projekt listopadowej listy leków refundowanych.
O leczeniu biologicznym w Polsce na tle innych krajów mówi Beata Karasińska, dyrektor Biopharmaceuticals, Central Eastern Europe, Middle East, Africa, Sandoz Global
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 listopada.
– Leczenie biologicznie powinno być dostępne także poza szpitalami – przekonuje Dominique Petit, prezes zarządu Sandoz Polska.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 13 serii produktu leczniczego Palin: numer serii ES9801 z datą ważności 30.09.2019 numer serii FL9729 z datą ważności 31.05.2020 numer serii FZ2061 z datą ważności 31.12.2020 numer serii GF4989 z datą ważności 31.12.2020 numer...
GIF wstrzymał w obrocie serie leków: Ranitydyna Aurovitas (Ranitidium), 150 mg, tabletki powlekane numer serii: NCSA18009-A, termin ważności: 09.2020 numer serii: NCSA18010-A, termin ważności: 09.2020 numer serii: NCSA18011-B, termin ważności: 09.2020 numer serii: NCSA19002-B, termin ważności:...
Pacjenci i klinicyści wielokrotnie apelowali do resortu zdrowia o zmianę absurdalnych przepisów dot. dostępu do refundowanej terapii stosowanej w leczeniu osteoporozy.
Dokument „Polityka Lekowa Państwa” jako jeden z głównych celów działań przyjmuje systematyczną poprawę stanu zdrowia populacji, dzięki optymalizacji wydatków publicznych zapewniających możliwie najszerszy dostęp do skutecznych, bezpiecznych i kosztowo-efektywnych terapii. Postęp stojący za...
O donosowej szczepionce przeciw grypie rozmawiamy z dr hab. n. med. Aneta Nitsch-Osuch.
Co trzeba zmienić, aby więcej polskich pacjentów mogło korzystać z nowoczesnego leczenia biologicznego? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w UE. Tymczasem są one dla wielu chorych jedyną szansą na normalne życie. Konkurencja na rynku obniżyła ceny tych terapii. Ministerstwo Zdrowia musi to wykorzystać i objąć leczeniem biologicznym większą liczbę pacjentów bez ograniczeń...
Środowisko pediatrów, neonatologów i wakcynologów jest zgodne, że szczepienie przeciwko rotawirusom jest priorytetowe i niezbędne do wprowadzenia dla całej populacji.
Dr Adam Płużański o możliwościach terapeutycznych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.
Megapar Forte, (Paracetamolum), tabletki musujące, 1000 mg: numer serii: Y00282, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00525, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00526, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00925, data ważności: 31.01.2021 numer serii: Y03117, data ważności: 31.01.2021...
– Skupienie się na potrzebach pacjentów, potrzeba służby ludziom, dbanie o wysokie standardy skuteczności, bezpieczeństwa i jakości produktów. To wartości, którymi kieruje się nasza firma w swojej działalności – mówi Beata Dobicka-Miś, dyrektor generalna Pierre Fabre Médicament Polska.
O rynku technologii nielekowych w rozmowie z Iwoną Schymallą mówi Robert Rusak, prezes Izby POLMED.
- Co piąta osoba ze złamaniem szyjki kości udowej umiera w ciągu roku. Ponad połowa osób, która ulegnie złamaniu w tym roku, dozna złamania także w następnym. Wcześnie wykryta i leczona osteoporoza zmniejsza liczbę złamań o 70% - przekonywali eksperci podczas debaty Medexpressu dot. osteoporozy.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku APHTIN, (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej: numer serii: 00617 termin ważności: 09.2019 numer serii: 00717 termin ważności: 11.2019 numer serii: 00817 termin ważności: 12.2019 numer serii:...
Nazwy fantazyjne, nazwy parasolowe, szczególne zasady nadawania nazw lekom OTC. Co tak naprawdę zmienia wydane niedawno wytyczne Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (UPRL)?
Dyrektor wykonawczy EMA zwrócił się do komitetu ds. Leków dla ludzi (CHMP) o udzielenie wskazówek dotyczących unikania obecności zanieczyszczeń nitrozoaminą w lekach dla ludzi zawierających chemicznie zsyntetyzowane substancje czynne.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Symbella (Ethinylestradiolum Chlormadinoni acetas), 0,03 mg +2 mg, tabletki powlekane, numer serii: A3327, data ważności: 08.2020 podmiot odpowiedzialny: Symphar Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie Powód decyzji –...
Tętnicze nadciśnienie płucne jest chorobą rzadką, którą w Polsce rozpoznaje się u około 120 osób rocznie.
Organizacje pacjenckie i klinicyści mają nadzieję, że od listopada lista leków refundowanych rozszerzy się o opcje terapeutyczne w leczeniu III i IV linii w zaawansowanym raku jelita grubego.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
