PZPPF, jak inne europejskie organizacje producentów leków zrzeszone w Medicines for Europe (M4E) i The European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), apeluje o wdrożenie rozwiązań zapobiegających brakom leków. Związek prowadzi rozmowy z Ministerstwem Zdrowia, ponieważ...
O leczeniu mukowiscydozy rozmawiamy z dr Katarzyną Walicką-Serzysko, pulmonologiem dziecięcym, specjalistą pediatrii i transplantologii klinicznej w Klinice Mukowiscydozy, IMiD, a także w Klinicznym Oddziale Chorób Płuc w Dziekanowie Leśnym.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju piętnastu serii tabletek musujących Riflux, 150 mg: numer serii 010618, termin ważności 12.2019 numer serii 020618, termin ważności 12.2019 numer serii 030618, termin ważności 12.2019 numer serii 010818 termin...
W programie lekowym znalazł się tylko lek wenetoklaks w skojarzeniu z rytuksymabem w terapii chorych bez i z delecją 17p i mutacją TP53 w ramach programu lekowego. Chorzy, którzy mają przeciwwskazania do leczenia objętym refundacją lekiem lub uodpornią się na jego działanie pozostają bez żadnych...
Naukowcy z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego opracowali innowacyjną metodę leczenia, która wykorzystując limfocyty T regulatorowe (Treg). Metoda TREG może pomóc pacjentom z różnymi typami chorób autoimmunologicznych. W najbardziej zaawansowanej fazie są badania poświęcone cukrzycy typu 1. O...
O tym, z jakimi problemami związanymi z dostępem do leczenia zmagają się pacjenci z akromegalią rozmawiamy z Katarzyną Marcinkowską, prezes Stowarzyszenia Chorych z Akromegalią i Osób Wspierających.
Choć ceny leków biologicznych w wyniku konkurencji spadły, nie wzrasta liczba leczonych pacjentów. Dlatego 2 grudnia br. największe organizacje zrzeszające producentów leków podpisały porozumienie na rzecz poszerzenia dostępności terapii biologicznych w Polsce.
Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek poinformowało o rozpoczęcie przez resort zdrowia prac nad nowelizacją rozporządzenia w sprawie listy leków dla punktów aptecznych. - Optymistycznie zakładamy, że z końcem grudnia zostanie opublikowany projekt na RCL a wówczas zacznie się...
25 listopada br. w siedzibie Krajowej Rady Radiofonii i Telewizji, została podpisana samoregulacja, którą przygotowali wspólnie nadawcy telewizyjni prowadzący działalność reklamową na rzecz kanałów własnych i reprezentowanych (Telewizja Polsat, Telewizja Polska, Telewizja TVN) oraz organizacje...
Stanowisko PASMI w sprawie samoregulacji nadawców telewizyjnych w sprawie zasad rozpowszechniania reklam suplementów diety
Projekt Narodowego Planu na rzecz Chorób Rzadkich jest w Komitecie Stałym Rady Ministrów. Jak tylko zostanie przyjęty przez Komitet, wówczas – w formie uchwały - trafi na posiedzenie rządu – zapewniał w poniedziałek pełnomocnik ministra zdrowia ds. wdrażania Narodowego Planu na rzecz Chorób...
Dostęp pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów do innowacyjnego leczenia w Polsce jest bardzo mały na tle innych krajów europejskich – liczba leczonych stanowi niewiele ponad 1,5% populacji chorych.
Ruszyła kolejna odsłona kampanii Hamuj raka! Daj szansę płucom! organizowanej przez Polskie Amazonki Ruch Społeczny, Stowarzyszenie Walki z Rakiem Płuca i Fundację „Pokonaj Raka”.
O nowej opcji terapeutycznej dla pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca, rozmawialiśmy z profesorem Dariuszem Kowalskim, Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut w Warszawie.
O leczeniu mukowiscydozy rozmawiamy z dr. Wojciechem Skorupą, pulmonologiem z 25-letnim doświadczeniem w leczeniu mukowiscydozy, z Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Apra-swift, 30 mg. Nr serii: PK181057, termin ważności: 04 2021 Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie. Powodem decyzji o wycofaniu ww. serii leku jest niezgodność druku w...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 8 serii produktu leczniczego Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022 numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022 numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022...
Zwiększenie dostępu do profilaktyki, koncentracja opieki i jej kompleksowość oraz racjonalna polityka refundacyjna- to odpowiedź na wyzwanie, jakim są choroby cywilizacyjne. O znaczeniu rozwiązań systemowych w leczeniu tych schorzeń rozmawiano 18 listopada br. podczas konferencji Polityka Lekowa.
Zespół ds. Suplementów Diety podjął 7 uchwał dotyczących maksymalnych ilości witamin, składników mineralnych i innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny efekt fizjologiczny w suplementach diety. 25 października 2019 r. odbyło się trzecie w tym roku posiedzenie Zespołu do Spraw...
Obecnie, jak podaje CSIOZ, dziennie wystawianych jest ponad 700 tys. e-recept.
14 listopada w warszawskiej Klinice Chirurgi Kolana odbył się pierwszy w Polsce i jeden z pierwszych w Europie zabieg kolana przy użyciu nano-artroskopu, przeprowadzony przez dr. Konrada Słynarskiego.
Do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wpłynęły wnioski o dopuszczenie do obrotu i zatwierdzenie eksperymentalnego programu szczepień przeciwko chorobie wywołanej przez wirus Ebola (Ebola virus disease, EVD) należący do gatunku Zaire ebolavirus. EMA rozpatrzy wnioski w trybie przyspieszonym.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 grudnia.
- Nowoczesne technologie w kardiologii oferują nie tylko leczenie, ale i poprawę jakości życia, a nawet jego wydłużenie. To nadzieja dla tych, którzy dotąd umierali. Poza tym generują oszczędności. Zapobieganie kalectwu u osób w wieku produkcyjnym to przecież czysty zysk. Dlatego należy obejmować...
O rolę leków biopodobnych w polepszaniu dostępu pacjentów do nowoczesnych terapii zapytaliśmy Adriana van den Hovena, dyrektora generalnego Medicines for Europe.
Obowiązek wystawiania e-recept niesie ze sobą niepewność i wątpliwości wśród lekarzy, pielęgniarek i asystentów medycznych. Poniżej odpowiedzi na najbardziej nurtujące pytania, jakie trafiają do EDM Medfile®. Rafał Piszczek – ekspert ds. elektronicznej dokumentacji medycznej specjalnie dla...
Na listopadowej liście refundacyjnej bardzo znacznie rozszerzono wskazania, w których można stosować jeden z dwóch dostępnych leków na przewlekłą białaczkę limfocytową. Ta asymetria, pozbawia część chorych szansy na leczenie. - To jak prowadzenie warsztatu stolarskiego, w którym zamiast pełnego...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii Lakcid forte, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o numerze serii: 01518 i dacie ważności: 12.2019 oraz Lakcid forte, kapsułki twarde, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o...
Przyjęte 6 listopada zmiany w ustawie – prawo własności przemysłowej umożliwią krajowym firmom farmaceutycznym zakup i sprzedaż składników chronionych patentem leków do celów badawczych. Dzięki temu będą one w stanie wprowadzać do obrotu swoje leki znacznie szybciej niż dotychczas. Większa...
- Podjęzykową immunoterapię pacjenci mogą stosować samodzielnie w domu. Nie są konieczne częste wizyty w gabinecie alergologicznym. Jest to wygodniejsze dla pacjenta - mówi prof. Marek Jutel, kierownik Katedry i Zakładu Immunologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, prezydent...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
