O donosowej szczepionce przeciw grypie rozmawiamy z dr hab. n. med. Aneta Nitsch-Osuch.
Co trzeba zmienić, aby więcej polskich pacjentów mogło korzystać z nowoczesnego leczenia biologicznego? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w UE. Tymczasem są one dla wielu chorych jedyną szansą na normalne życie. Konkurencja na rynku obniżyła ceny tych terapii. Ministerstwo Zdrowia musi to wykorzystać i objąć leczeniem biologicznym większą liczbę pacjentów bez ograniczeń...
Środowisko pediatrów, neonatologów i wakcynologów jest zgodne, że szczepienie przeciwko rotawirusom jest priorytetowe i niezbędne do wprowadzenia dla całej populacji.
Dr Adam Płużański o możliwościach terapeutycznych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.
Megapar Forte, (Paracetamolum), tabletki musujące, 1000 mg: numer serii: Y00282, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00525, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00526, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00925, data ważności: 31.01.2021 numer serii: Y03117, data ważności: 31.01.2021...
– Skupienie się na potrzebach pacjentów, potrzeba służby ludziom, dbanie o wysokie standardy skuteczności, bezpieczeństwa i jakości produktów. To wartości, którymi kieruje się nasza firma w swojej działalności – mówi Beata Dobicka-Miś, dyrektor generalna Pierre Fabre Médicament Polska.
O rynku technologii nielekowych w rozmowie z Iwoną Schymallą mówi Robert Rusak, prezes Izby POLMED.
- Co piąta osoba ze złamaniem szyjki kości udowej umiera w ciągu roku. Ponad połowa osób, która ulegnie złamaniu w tym roku, dozna złamania także w następnym. Wcześnie wykryta i leczona osteoporoza zmniejsza liczbę złamań o 70% - przekonywali eksperci podczas debaty Medexpressu dot. osteoporozy.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku APHTIN, (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej: numer serii: 00617 termin ważności: 09.2019 numer serii: 00717 termin ważności: 11.2019 numer serii: 00817 termin ważności: 12.2019 numer serii:...
Nazwy fantazyjne, nazwy parasolowe, szczególne zasady nadawania nazw lekom OTC. Co tak naprawdę zmienia wydane niedawno wytyczne Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (UPRL)?
Dyrektor wykonawczy EMA zwrócił się do komitetu ds. Leków dla ludzi (CHMP) o udzielenie wskazówek dotyczących unikania obecności zanieczyszczeń nitrozoaminą w lekach dla ludzi zawierających chemicznie zsyntetyzowane substancje czynne.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Symbella (Ethinylestradiolum Chlormadinoni acetas), 0,03 mg +2 mg, tabletki powlekane, numer serii: A3327, data ważności: 08.2020 podmiot odpowiedzialny: Symphar Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie Powód decyzji –...
Tętnicze nadciśnienie płucne jest chorobą rzadką, którą w Polsce rozpoznaje się u około 120 osób rocznie.
Organizacje pacjenckie i klinicyści mają nadzieję, że od listopada lista leków refundowanych rozszerzy się o opcje terapeutyczne w leczeniu III i IV linii w zaawansowanym raku jelita grubego.
O kryteriach oceny leków sierocych rozmawiamy z Gabrielą Sujkowską, dyrektor Wydziału Taryfikacji AOTMiT.
Na liście refundacyjnej od 1 września znalazły się terapie ratujące życie pacjentów z chorobą Fabry’ego. Dlaczego dostęp do tego leczenia jest dla Państwa – Pacjentów tak ważny i co ono zmienia w codziennym życiu? Paweł Gontarz, członek Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry'ego: Wprowadzenie tego...
Fundacja Edukacji Społecznej zbada możliwość oparcia poradnictwa pacjenckiego o technologię blockchain.
Na wrześniowym posiedzeniu Komitet EMA ds. Leków dla Ludzi (CHMP) zalecił zatwierdzenie 7 leków.
W obrocie wstrzymano wszystkie serie leków: Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o., przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Bausch Health Poland z siedzibą w Rzeszowie. Riflux, tabletki musujące 150 mg, podmiot odpowiedzialny:...
- Najpilniejszą potrzebą w polskiej hematoonkologii jest zabezpieczenie pacjentów, którzy nie mają delecji 17p i mutacji TP53 - podkreśla Anna Kupiecka, prezes Fundacji OnkoCafe-Razem Lepiej.
- Większa liczba leków powoduje, że mamy większe możliwości i skuteczność leczenia pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią czy po zawale mięśnia sercowego - mówi prof. Maciej Banach, dyrektor Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki.
Pensje pracowników najprężniejszych firm biofarmaceutycznych działają na wyobraźnię. Emocje może też budzić, uwzględniony w rankingu, stosunek wynagrodzenia prezesa do poborów jego podwładnych.
Refundacja czy ocena technologii medycznych powinna być podobna do oceny lekowej - mówi prof. Maciej Banach, dyrektor Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki.
Kiedy chorzy na osteoporozę będą mogli korzystać z nowoczesnego leczenia biologicznego w zapobieganiu pierwszemu, a nie dopiero kolejnym złamaniom niskoenergetycznym? Zapytaliśmy o to wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego.
Platforma e-KRN+ to miejsce, gdzie gromadzone i analizowane będą dane pochodzące z Krajowego Rejestru Nowotworów oraz onkologicznych rejestrów narządowych.
– Wszelkie metody, które pozwolą wcześnie rozpoznać cukrzycę, a następnie skutecznie ją monitorować, są krytyczne – mówi prof. Maciej Banach, dyrektor Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki.
O światowych standardach w leczeniu raka jelita grubego w fazie uogólnienia, po niepowodzeniu pierwszej, drugiej a czasami trzeciej linii leczenia rozmawiamy z dr. Wojciechem Rogowskim, specjalistą onkologii klinicznej i radioterapii.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 października.
O tym czego brakuje w kardiologii interwencyjnej mówi w rozmowie z Medexpressem prof. Dariusz Dudek, prezes-elekt Europejskiej Asocjacji Interwencji Sercowo-Naczyniowych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
