– Zdrowie Polaków, szczególnie w onkologii, nie powinno być zakładnikiem biznesowych interesów podmiotów odpowiedzialnych – mówi Szymon Chrostowski, prezes zarządu Fundacji „Wygrajmy Zdrowie”.
- Nowe leki mają inny mechanizm działania, więc stwarzają nadzieję nawet dla tej grupy chorych, która już nie reaguje na leki anty TNF-alfa - mówi prof. Grażyna Rydzewska, prezes Polskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego.
Wspólna analiza Europejskiej Agencji Leków oraz Agencji Żywności i Leków dotyczyła porównania decyzji odnośnie 107 nowych wniosków lekowych, które pojawiły się w latach 2014 -2016. W ponad 90% decyzji o pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu nowych leków obie agencje były zgodne.
AOTMiT opublikowała plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 30 września.
Gościem Medexpressu jest prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, przewodniczący sekcji Padaczki PTN, Uniwersytet Medyczny w Lublinie. Rozmawiać będziemy o sytuacji pacjentów chorujących na padaczkę.
W związku z pojawiającymi się informacjami w prasie, jakoby branża farmaceutyczne była przeciwna wprowadzeniu Refundacyjnego Tryby Rozwojowego, PZPPF stanowczo podkreśla, że jest to oczekiwane przez przemysł narzędzie, które pozwoli na zwiększenie produkcji leków w naszym kraju, a tym samym...
Gościem Medexpressu jest prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, szef Kliniki Rozwojowej Gdańskiego Uniwersytety Medycznego, przewodnicząca Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych. Będziemy rozmawiać o pacjentach chorych na padaczkę, o tym jaka jest ich sytuacja w Polsce.
Powodem wada jakościowa.
Występowanie zdarzeń niepożądanych przy realizacji świadczeń zdrowotnych to jeden z problemów jakie występują w praktyce zawodowej pielęgniarki, położnej. Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych wspólnie z Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu w celu minimalizowania ryzyka wystąpienia błędów...
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu - Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekane: numer serii: 1808325, data ważności: 10.2021 numer serii: 1808326, data ważności: 10.2021 numer serii: 1808327, data ważności: 08.2021 Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o....
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, opakowanie 10 sztuk: numer serii: 050818, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 050918, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 051018, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 053718, data...
EMA wraz z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA) opublikowały raport z warsztatów zorganizowanych 26 listopada 2018 roku. Celem warsztatów było omówienie naukowych oraz regulacyjnych rozwiązań odnoszących się do jakości oraz produkcji leków w ramach programu wczesnego dostępu.
Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego postanowił zabrać głos w sprawie zmiennictwa lekarstw i przypomnieć, że stosowanie zamienników, nie tylko jest dozwolone przez prawo, ale także leży w kompetencjach farmaceutów. Podobnie, jak obowiązujące przez prawo informowanie pacjentów o...
Wszyscy, którzy mają zezwolenie na dostarczanie leków liposomalnych są proszeni o przedstawienie organom regulacyjnym UE zmiany ich nazw, tak szybko jak to możliwe. Termin upływa przed końcem września 2019 roku.
Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u ludzi (CHMP) jako komitet odpowiedzialny za leki z ramienia Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dla 5 nowych leków.
W Polsce co roku odnotowuje się 2-2,5 tysiąca nowych przypadków szpiczaka plazmocytowego. Terapia szpiczaka składa się z wielu linii leczenia, dlatego tak ważny jest dostęp do jak największej liczby leków o różnych mechanizmach działania. Spośród 9 leków w Polsce dostępnych jest 6. Na lipcowej...
Mimo obietnic ze strony MZ pacjenci z rakiem stercza nie doczekali się nowych leków na lipcowej liście refundacyjnej. Pacjenci czekają na dostęp do terapii ratujących życie, którymi leczy się cały świat. Eksperci medyczni i pacjenci walczą również o zniesienie kryterium skali Gleasona. Pod koniec...
Decyzją głównego inspektora sanitarnego z obrotu na terenie całego kraju wycofano produkt leczniczy: PŁYN BUROWA (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę, 100 g numer serii: 010319, data ważności: 03.2020 Podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie...
O leczeniu mukowiscydozy rozmawiamy z dr Justyną Winiarską-Kiefer, zajmującą się leczeniem dorosłych pacjentów w poradni mukowiscydozy w szpitalu w Stuttgarcie.
- Grupa pacjentów, którzy wymagają nowych leków, nie jest duża. To 400-500 osób, nie więcej. I dla nich nie ma alternatywy - mówi prof. Jarosław Reguła, krajowy konsultant w dziedzinie gastroenterologii.
O problemach z dostępem do leków, kryzysie azjatyckim i oczekiwaniach branży farmaceutycznej dot. polityki lekowej rozmawiamy z Joanną Drewlą, dyrektorem generalnym Servier Polska.
22 lipca 2019 roku URPL wydał komunikat dotyczący pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancje czynne: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan oraz walsartan.
Naukowcy z Melanoma Institute Australia oraz The University of Sydney, prowadząc międzynarodowe badania odkryli różnorodne czynniki genetyczne dla czerniaka błony śluzowej oraz wyznaczyli prawdopodobne sposoby leczenia.
Nasz rynek leków ze względu na niski poziom finansowania farmakoterapii ze środków publicznych, a także niskie ceny leków nie jest zbyt atrakcyjny zarówno dla wytwórców generycznych, jak i innowacyjnych. Jedną z metod zainteresowania przemysłu wytwarzaniem leków w Polsce, czyli, w efekcie,...
Instytucje służby zdrowia niewystarczająco dbają o pacjenta leczonego antybiotykami. Większość lekarzy POZ w kontrolowanych podmiotach przepisywała antybiotyki bez wykonania odpowiednich badań mikrobiologicznych - wynika z raportu NIK.
W Dzienniku Ustaw MZ opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 lipca 2019 r. w sprawie utworzenia Zespołu do spraw przeciwdziałania brakom w dostępności produktów leczniczych.
W porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz URPL firma Bayer AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim International GmbH oraz Bristol-Myers Squibb/ Pfizer EEIG ostrzegają pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym (APS) przed lekami DOAC.
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 1030518, data ważności: 31.03.2021 numer serii: 1030618, data ważności: 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia Powodem decyzji było...
Pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne - uzasadnia minister zdrowia.
Departament Gospodarki Lekami NFZ opublikował protokoły z posiedzeń Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych (od początku 2011 r.) Protokoły: TU Źródło: NFZ
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
