- W wielu nowotworach życie chorych uzależnione jest od dostępu do kolejnych leków - mówi prof. Tadeusz Pieńkowski, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii CMKP.
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
- Jesteśmy partnerem w leczeniu i w gospodarce. To powinno być zauważone i docenione także przez resort zdrowia przy negocjacjach z Komisją Ekonomiczną - mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
O korzyści, jakie dla systemu ochrony zdrowia mogłaby przynieść refundacja flozyn, pytamy dr. hab. n. med. Macieja Niewadę, prezesa Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.
Dlaczego w Polsce wdrożenie leków biopodobnych trwa niemal najdłużej w Europie? Jakie są tego skutki i co należy zrobić, aby im przeciwdziałać? Pytamy o to Krzysztofa Kopcia, prezesa Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
– Jestem przekonany, że RTR wejdzie bardzo szybko. (...) Jeżeli uda się to zrobić w tej kadencji sejmu, będzie to wielkim sukcesem – mówi poseł Marcin Duszek, członek sejmowej Komisji Zdrowia.
– Digitalizacja nie tylko pomaga nam poprawiać wydajność czy szybciej wprowadzać produkt na rynek, ale też otwiera nas na partnerstwo. Korzyści odczuje system i, co najważniejsze, pacjenci – mówi Markus Sieger, prezes Grupy Polpharma
W raporcie wiele ciekawych informacji i danych nt. produktów leczniczych, biobójczych, weterynaryjnych i wyrobach medycznych oraz inicjatywach Urzędu.
Wspólne projekty w ochronie zdrowia, wymiana doświadczeń i plany dalszej współpracy to główne cele wizyty w USA.
- Niemcy leczą 20-30% więcej pacjentów dzięki biosilarom. Dlaczego nie wprowadzić tej samej strategii tutaj w Polsce? - mówi Adrian Van den Hoven, director general, Medicines for Europe.
- Marzy się nam, aby refundacją systemu monitorowania glikemii typu flash były objęte również młode, dorosłe osoby, przynajmniej do 26 roku życia - mówi prof. Małgorzata Myśliwiec, kierownik Katedry i Kliniki Pediatrii, Diabetologii i Endokrynologii GUMed.
- Domagamy się „protezy RTR”. Projekt złożyliśmy w Ministerstwie Przedsiębiorczości i Technologii - mówi Barbara Misiewicz-Jagielak, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Sprawdź numery serii.
- Jedyne co można zaoferować pacjentom z chorobą Fabry'ego, to leczenie. A na leczenie czekamy - mówi prof. Michał Nowicki.
- Program został uzgodniony. Pracujemy na tym, żeby był co najmniej jeden lek, jak nie więcej.
- My lekarze czujemy się bezradni, kiedy przychodzą do nas pacjenci, a my wiemy, że nie mogą być leczeni - mówi. prof. Jolanta Sykut – Cegielska, konsultant krajowy w dziedzinie pediatrii metabolicznej.
- Każdy kolejny miesiąc bez refundacji leku to dla nas wyrok śmierci. 18 lat oczekiwania na leczenie to pogwałcenie praw pacjenta, człowieka i obywatela – apeluje do ministra zdrowia Anna Moskal, prezes Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry’ego.
Debata nt. chorób rzadkich
W kolejnej debacie Medexpressu rozmawiamy m.in. o tym jak obecnie wygląda obszar niezaspokojonych potrzeb, jeśli chodzi o czerniaka? Jaki jest dostęp do terapii? Czy lekarze dysponują pełnym wachlarzem terapeutycznym, jeśli chodzi o leczenie zaawansowanej postaci czerniaka?
Pacjenci, urolodzy i onkolodzy wielokrotnie apelowali do MZ o zniesienie przepisów blokujących dostęp do leczenia pacjentom z rakiem prostaty.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Arthryl (Glucosamini sulfas + Lidacaini hydrochloridum), (400 mg+10mg)/ 2ml, roztwór do wstrzykiwań: Numer wycofanej serii: 0119P, data ważności: 03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o. Przyczyną decyzji było zastosowanie...
O dostępie do leczenia pacjentów z mukopolisacharydozą mówi prof. Zbigniew Żuber, kierownik II Oddziału Klinicznego Dzieci Starszych z Pododdziałami Neurologiczny i Reumatologicznym w Krakowie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii preparatu Remurel (Glatirameri), 40 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: seria: 1802222G data ważności: 05.2021 Podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCo S.ar.l. Powodem wycofania ww. serii jest niespełnienie wymagań specyfikacji wytwórcy w...
Coraz więcej Polaków obawia się braku leków w aptekach, a wśród obawiających się aż 74% doświadczyło takiej sytuacji - wynika z badania opinii publicznej przeprowadzonego na zlecenie Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego w kwietniu br. Prawie 85% badanych uważa, że nasz rząd...
Opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z 5 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Co na liście?
O dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii nielekowych - opowiedział Medexpressowi Zdzisław Sabiłło, dyrektor generalny Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.
- Alergiczny nieżyt nosa jest bez wątpienia najczęstszą alergiczną chorobą, z którą spotykamy się w naszej codziennej praktyce. (...) Jest też istotnym czynnikiem rozwoju astmy oskrzelowej - mówi prof. Maciej Kupczyk, prezydent elekt Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.
- Powinniśmy mieć jak największe spektrum leków, ponieważ nie dla każdego pacjenta z napadami padaczkowymi jest ten sam lek – mówi prof. Joanna Jędrzejczak, prezes Polskiego Towarzystwa Epileptologii.
- System nastawiony na oszczędzanie jest główną barierą w dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii lekowych w Polsce - mówi Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalny INFARMY.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
