16 lipca 2019 roku URPL opublikował komunikat odnośnie nazewnictwa leków recepturowych, dopuszczonych do obrotu na podstawie ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła do stosowania najnowszą generację systemu MitraClip stosowanego w leczeniu niedomykalności zastawki mitralnej. MitraClip G4 oferuje większy zakres rozmiarów i szereg udoskonaleń technicznych.
Izba Gospodarcza Farmacja Polska oraz INFARMA apelują do resortów zdrowia i finansów. Chodzi o plan finansowy NFZ.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021 Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk...
- Część pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna uodporniła się na dotychczas stosowaną terapię i potrzebuje kolejnej linii leczenia. Dzięki uzyskanym przez NFZ oszczędnościom może ją teraz otrzymać – zapowiedział w Sejmie (4 lipca br.) Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia. Chorzy i lekarze z...
AOTMiT opublikował plan pracy Rady Przejrzystości od 1 do 31 lipca.
– Jeśli lek produkowany jest w Polsce, to – według naszych analiz – generuje to około 100 tysięcy miejsc pracy. Wśród nich są posady dla dobrze opłacanych specjalistów o wysokich umiejętnościach. Dzięki temu zostają oni w Polsce – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców...
Od trzech lat krajowe firmy farmaceutyczne alarmują o zagrożeniu bezpieczeństwa lekowego i czekają na wdrożenie mechanizmu wsparcia produkcji leków w Polsce. Gwarantuje ona bowiem ciągłość dostaw i zapewnia bezpieczeństwo pacjentom.
O najnowszych doniesieniach z Kongresu EAACI w Lizbonie mówi prof. Marek Jutel, prezydent Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej.
W związku z sygnałami w sprawie ograniczonej możliwości zakupu leku Euthyrox, Levothyroxinum natricum, wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski poinformował, że "na dzień dzisiejszy nie istnieje zagrożenie niedostępnością powyższego leku." Z przeprowadzonej w dniu 5 lipca 2019 r. analizy raportów...
MZ opublikowało nowy wykaz leków oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Leków tych nie wolno wywozić za granicę. Których preparatów brakuje?
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml o numerze serii i dacie ważności: numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020 numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w...
O rolę pomp wspomagających pracę lewej komory w leczeniu niewydolności serca pytamy prof. Mariusza Kuśmierczyka, prezesa Polskiego Towarzystwa Kardio-Torakochirurgów.
Refundacja flozyn, terapii doustnej oddalającej insulinoterapię, możliwa jest z neutralnym wpływem na budżet NFZ, a nawet z oszczędnościami na zdarzeniach kardiologicznych. Pod kątem potrzeb pacjentów, skuteczności klinicznej oraz wpływu na finanse NFZ zaproszeni goście nie mają wątpliwości, że...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml numer serii: 1030318, data ważności 28.02.2021 BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacjim 0,5 mg/ml numer serii: 061218, data ważności 31.03.2021 numer serii: 061318, data ważności 31.03.2021...
- Dla pacjentów jest to rewolucja i możliwość leczenia w domu - o nowatorskim podejściu do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej mówi prof. Krzysztof Jamroziak z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, 28 tabl., o numerze serii 10518 i dacie ważności 05.2020 Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji wycofania z obrotu ww. serii produktu leczniczego było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Benodil (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml o numerze serii: 1031518 i dacie ważności: 09.2021. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim....
Ukazało się Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r.
Jakie zmiany systemowe należałoby wprowadzić w Polsce, aby pacjenci nie czekali tak długo jak obecnie na dostęp do nowoczesnych technologii sprzętowych w kardiologii? Zapytaliśmy o to Wojciecha Szefke, prezesa zarządu Organizacji Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED.
- Pacjenci z wszczepioną na stałe pompą wspomagającą pracę lewej komory serca normalnie prowadzą samochód, latają samolotami, mieszkają w odległych od cywilizacji miejscach - mówi dr Walter Dembitsky z Sharp Cardiovascular and Thoracic Center w San Diego.
Jakie korzyści dla pacjentów z chorobami serca niesie ze sobą stosowanie w praktyce klinicznej nowoczesnych technologii medycznych? Zapytaliśmy o to prof. Dariusza Dudka – prezesa-elekta Europejskiej Asocjacji Interwencji Sercowo-Naczyniowych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
– Zagraniczna firma, która zdecydowała się zbudować u nas fabrykę i produkować leki, powinna być traktowana przy negocjacjach cen inaczej niż dostawca, dla którego Polska jest tylko rynkiem zbytu – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2019 roku.
Pacjenci z chorobą Fabry'ego liczyli na refundację niezbędnej terapii enzymatycznej. Tymczasem Ministerstwo Zdrowia odrzuca propozycję przygotowaną dla tego leku.
Ukazał się raport pt: „Przełomowe Innowacje Farmaceutyczne. Doświadczenia. Rekomendacje. Perspektywy” opracowany przez Instytut Innowacyjna Gospodarka (INGOS) na zlecenie Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.
- Lubimy porównywać się np. do Węgrów, gdzie jest bardzo rozwinięta opieka środowiskowa. W tym państwie pacjenci mają również dostęp do wszystkich form leków długodziałających, w tym trzymiesięcznych - mówi prezes PTP, prof. dr hab. n. med. Agata Szulc.
- W wielu nowotworach życie chorych uzależnione jest od dostępu do kolejnych leków - mówi prof. Tadeusz Pieńkowski, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii CMKP.
- Jesteśmy partnerem w leczeniu i w gospodarce. To powinno być zauważone i docenione także przez resort zdrowia przy negocjacjach z Komisją Ekonomiczną - mówi Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
