Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 8 serii produktu leczniczego Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej:
- numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022
- numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022
- numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022
- numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022
- numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021
- numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021
- numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021
- numer serii: 3844, data ważności: 30.09.2021
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia
Powodem decyzji o wycofaniu ww. serii leku jest ryzyko obecności ciała obcego w produkcie.
Wskazania do stosowania to regulacja motoryki w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego.
Źródło: GIF
