Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Taromentin (Amoxicillinum + Adicum clavulanicum), 400 mg + 57mg/5ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, butelka 140 ml, o numerze serii: 020316 i dacie ważności: 03.2018.
Podmiotem odpowiedzialnym są Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem wycofania było stwierdzenie ww. serii produktu dodatkowego składnika, czyli substancji pomocniczej – celulozy mikrokrystalicznej.
Wskazania:
Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zatok, migdałków), zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, płatowe i odoskrzelowe zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich (m.in. czyraki, ropnie, zakażenia ran), powikłane i niepowikłane zakażenia układu moczowo-płciowego, posocznica, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia pooperacyjne o etiologii mieszanej.
Źródło: www.gif.gov.pl
